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가소제 및 체외 수정 결과

2021년 2월 17일 업데이트: Li-Te Lin, Kaohsiung Veterans General Hospital.

가소제가 임신 체외 수정 주기에 미치는 영향을 조사하기 위해

가소제 대사체 농도가 체외 수정 결과에 미치는 영향을 조사하기 위해

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

이 연구는 대만 남부의 한 의료 센터에서 수행되었습니다. 난임 외래에서 IVF 치료를 받고 있는 정상 난소 기능을 가진 30-40세의 난임 여성 환자 80명이 본 연구에 등록되었습니다. 참여자는 IVF 주기의 성공적인 임신(n = 40)과 IVF 주기의 비임신(n = 40)의 두 그룹으로 나뉘었습니다. 환자의 동의를 얻은 후 설문 조사를 할 계획입니다. 또한 환경 먼지와 소변을 채취하여 가소제 대사체의 농도를 분석하였다. 본 연구의 목적은 가소제 대사체 농도가 체외 수정 결과에 미치는 영향을 조사하는 것이다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

80

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Kaohsiung, 대만, 81362
        • Kaohsiung Veterans General Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

26년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

이 연구는 대만 남부의 한 의료 센터에서 수행되었습니다. 난임 외래에서 IVF 치료를 받고 있는 정상 난소 기능을 가진 30-40세의 난임 여성 환자 80명이 본 연구에 등록되었습니다. 참여자는 IVF 주기의 성공적인 임신(n = 40)과 IVF 주기의 비임신(n = 40)의 두 그룹으로 나뉘었습니다. 환자의 동의를 얻은 후 설문 조사를 할 계획입니다. 또한 환경 먼지와 소변을 채취하여 가소제 대사산물의 농도를 분석하였다.

설명

포함 기준:

  • 시험관 수정 주기를 거치는 불임 여성
  • 정상적인 난소 보유력(AMH > 1.0 및 AFC ≥ 5)

제외 기준:

  • 일일 홈스테이 시간 > 12시간
  • 난소 예비력 감소(AMH ≤ 1.0 또는 AFC
  • 난소절제술
  • 부인과 암 환자
  • 심한 남성 불임

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
임신
시험관 아기 시술을 받은 불임 여성이 성공적으로 임신에 성공했습니다. 임신은 12주 동안 지속되었습니다.
임신군과 비임신군에서 소변과 집먼지의 프탈레이트 대사산물 측정
다른 이름들:
  • 디에틸헥실 프탈레이트
비임신
시험관 아기 시술을 받은 불임 여성은 임신에 이르지 못했습니다.
임신군과 비임신군에서 소변과 집먼지의 프탈레이트 대사산물 측정
다른 이름들:
  • 디에틸헥실 프탈레이트

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
소변의 프탈레이트
기간: 학업 수료까지 평균 1년
프탈레이트 대사물 농도
학업 수료까지 평균 1년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환경 먼지의 프탈레이트
기간: 학업 수료까지 평균 1년
프탈레이트 대사물 농도
학업 수료까지 평균 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Kuan-Hao Tsui, PhD, Kaohsiung Veterans General Hospital.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 7월 11일

기본 완료 (실제)

2020년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2020년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 11월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 11월 6일

처음 게시됨 (실제)

2018년 11월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 2월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 2월 17일

마지막으로 확인됨

2021년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • VGHKS18-CT3-09

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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