Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Myknere og in vitro fertiliseringsresultater

17. februar 2021 oppdatert av: Li-Te Lin, Kaohsiung Veterans General Hospital.

For å undersøke effekten av myknere på svangerskapet in vitro fertiliseringssykluser

For å undersøke effekten av konsentrasjonen av myknermetabolitter på resultatene av in vitro fertilisering

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne studien ble utført i et medisinsk senter i det sørlige Taiwan. 80 infertile kvinnelige pasienter, i alderen 30 til 40 år med normal ovariefunksjon, som fikk IVF-behandling i poliklinisk infertilitet ble inkludert i denne studien. Deltakerne ble delt inn i to grupper: vellykket graviditet i IVF-syklusen (n = 40) og ikke-graviditet i IVF-syklusen (n = 40). Etter å ha fått samtykke fra pasientene planlegger vi å gjøre en spørreskjemaundersøkelse. I tillegg ble det tatt prøver av miljøstøv og urin og analysert konsentrasjonen av myknermetabolitter. Målet med denne studien er å undersøke effekten av konsentrasjonen av myknermetabolitter på resultatene av in vitro fertilisering.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

80

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Kaohsiung, Taiwan, 81362
        • Kaohsiung Veterans General Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

26 år til 36 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Denne studien ble utført i et medisinsk senter i det sørlige Taiwan. 80 infertile kvinnelige pasienter, i alderen 30 til 40 år med normal ovariefunksjon, som fikk IVF-behandling i poliklinisk infertilitet ble inkludert i denne studien. Deltakerne ble delt inn i to grupper: vellykket graviditet i IVF-syklusen (n = 40) og ikke-graviditet i IVF-syklusen (n = 40). Etter å ha fått samtykke fra pasientene planlegger vi å gjøre en spørreskjemaundersøkelse. I tillegg ble det tatt prøver av miljøstøv og urin og analysert konsentrasjonen av metabolitter av mykner.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Infertile kvinner som gjennomgår in vitro-fertiliseringssykluser
  • Normal eggstokkreserve (AMH > 1,0 og AFC ≧ 5)

Ekskluderingskriterier:

  • Daglig hjemmeoppholdstid > 12 timer
  • Redusert ovariereserve (AMH ≦ 1,0 eller AFC
  • Oophorectomy
  • Gynekologiske kreftpasienter
  • Alvorlig mannlig infertilitet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Svangerskap
Infertile kvinner som gjennomgikk in vitro fertiliseringssyklus ble gravide vellykket. Svangerskapet varte i 12 uker.
Annen: Måling av ftalatmetabolitter
For å måle ftalatmetabolitter av urin og husstøv i svangerskaps- og ikke-graviditetsgrupper
Andre navn:
  • dietylheksylftalat
Ikke-graviditet
Infertile kvinner som gjennomgikk in vitro fertiliseringssyklus klarte ikke å bli gravide.
Annen: Måling av ftalatmetabolitter
For å måle ftalatmetabolitter av urin og husstøv i svangerskaps- og ikke-graviditetsgrupper
Andre navn:
  • dietylheksylftalat

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ftalat av urin
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
Konsentrasjoner av ftalatmetabolitter
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ftalat av miljøstøv
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
Konsentrasjoner av ftalatmetabolitter
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Kaohsiung Veterans General Hospital.

Etterforskere

  • Studiestol: Kuan-Hao Tsui, PhD, Kaohsiung Veterans General Hospital.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

11. juli 2018

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2020

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. november 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. november 2018

Først lagt ut (Faktiske)

7. november 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. februar 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. februar 2021

Sist bekreftet

1. februar 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • VGHKS18-CT3-09

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere