Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Пластификаторы и результаты экстракорпорального оплодотворения

17 февраля 2021 г. обновлено: Li-Te Lin, Kaohsiung Veterans General Hospital.

Для изучения влияния пластификаторов на беременность в циклах экстракорпорального оплодотворения

Исследовать влияние концентрации метаболитов пластификатора на результаты экстракорпорального оплодотворения.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Это исследование проводилось в медицинском центре на юге Тайваня. В исследование были включены 80 пациенток с бесплодием в возрасте от 30 до 40 лет с нормальной функцией яичников, получающих ЭКО в амбулаторном стационаре по лечению бесплодия. Участницы были разделены на две группы: успешная беременность в цикле ЭКО (n = 40) и отсутствие беременности в цикле ЭКО (n = 40). После получения согласия пациентов мы планируем провести анкетирование. Кроме того, были взяты образцы пыли и мочи из окружающей среды и проанализированы концентрации метаболитов пластификаторов. Целью данного исследования является изучение влияния концентрации метаболитов пластификаторов на результаты экстракорпорального оплодотворения.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

80

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Kaohsiung, Тайвань, 81362
        • Kaohsiung Veterans General Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 26 лет до 36 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Это исследование проводилось в медицинском центре на юге Тайваня. В исследование были включены 80 пациенток с бесплодием в возрасте от 30 до 40 лет с нормальной функцией яичников, получающих ЭКО в амбулаторном стационаре по лечению бесплодия. Участницы были разделены на две группы: успешная беременность в цикле ЭКО (n = 40) и отсутствие беременности в цикле ЭКО (n = 40). После получения согласия пациентов мы планируем провести анкетирование. Кроме того, были взяты пробы пыли и мочи из окружающей среды и проанализированы концентрации метаболитов пластификаторов.

Описание

Критерии включения:

  • Бесплодные женщины, проходящие циклы экстракорпорального оплодотворения
  • Нормальный овариальный резерв (AMH > 1,0 и AFC ≧ 5)

Критерий исключения:

  • Ежедневное проживание в семье > 12 часов
  • Снижение овариального резерва (AMH ≦ 1,0 или AFC
  • Овариэктомия
  • Больные гинекологическим раком
  • Тяжелое мужское бесплодие

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Беременность
Бесплодные женщины, прошедшие цикл экстракорпорального оплодотворения, успешно забеременели. Беременность сохранялась более 12 недель.
Для измерения метаболитов фталатов в моче и домашней пыли в группах беременных и не беременных
Другие имена:
  • диэтилгексилфталат
Отсутствие беременности
Бесплодные женщины, проходящие цикл экстракорпорального оплодотворения, не смогли забеременеть.
Для измерения метаболитов фталатов в моче и домашней пыли в группах беременных и не беременных
Другие имена:
  • диэтилгексилфталат

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Фталат мочи
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
Концентрации метаболитов фталата
через завершение обучения, в среднем 1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Фталат экологической пыли
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
Концентрации метаболитов фталата
через завершение обучения, в среднем 1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: Kuan-Hao Tsui, PhD, Kaohsiung Veterans General Hospital.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

11 июля 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 ноября 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 ноября 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 ноября 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 февраля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 февраля 2021 г.

Последняя проверка

1 февраля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • VGHKS18-CT3-09

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться