Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Blødgøringsmidler og in vitro-befrugtningsresultater

17. februar 2021 opdateret af: Li-Te Lin, Kaohsiung Veterans General Hospital.

At undersøge virkningen af ​​blødgøringsmidler på graviditeten in vitro fertiliseringscyklusser

For at undersøge effekten af ​​blødgøringsmetabolitters koncentration på in vitro fertiliseringsresultaterne

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse blev udført i et medicinsk center i det sydlige Taiwan. 80 infertile kvindelige patienter i alderen 30 til 40 år med normal ovariefunktion, der modtog IVF-behandling i den ambulante infertilitetspatient, blev inkluderet i denne undersøgelse. Deltagerne blev opdelt i to grupper: vellykket graviditet i IVF-cyklussen (n = 40) og ikke-graviditet i IVF-cyklussen (n = 40). Efter at have fået patienternes samtykke planlægger vi at lave en spørgeskemaundersøgelse. Derudover blev der taget prøver af miljøstøv og urin og analyseret koncentrationen af ​​blødgøringsmetabolitter. Formålet med denne undersøgelse er at undersøge effekten af ​​blødgøringsmetabolitters koncentration på in vitro fertiliseringsresultaterne.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

80

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Kaohsiung, Taiwan, 81362
        • Kaohsiung Veterans General Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

28 år til 38 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Denne undersøgelse blev udført i et medicinsk center i det sydlige Taiwan. 80 infertile kvindelige patienter i alderen 30 til 40 år med normal ovariefunktion, der modtog IVF-behandling i den ambulante infertilitetspatient, blev inkluderet i denne undersøgelse. Deltagerne blev opdelt i to grupper: vellykket graviditet i IVF-cyklussen (n = 40) og ikke-graviditet i IVF-cyklussen (n = 40). Efter at have fået patienternes samtykke planlægger vi at lave en spørgeskemaundersøgelse. Derudover blev der taget prøver af miljøstøv og urin og analyseret koncentrationen af ​​blødgøringsmetabolitter.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Infertile kvinder, der gennemgår in vitro-fertiliseringscyklusser
  • Normal ovariereserve (AMH > 1,0 og AFC ≧ 5)

Ekskluderingskriterier:

  • Daglig hjemmeopholdstid > 12 timer
  • Nedsat ovariereserve (AMH ≦ 1,0 eller AFC
  • Oophorektomi
  • Gynækologiske kræftpatienter
  • Alvorlig mandlig infertilitet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Graviditet
Infertile kvinder, der gennemgår en in vitro-befrugtningscyklus, blev gravid med succes. Graviditeten varede over 12 uger.
Andet: Måling af phthalatmetabolitter
At måle phthalatmetabolitter af urin og husstøv i grupper under graviditet og ikke-graviditet
Andre navne:
  • diethylhexylphthalat
Ikke-graviditet
Infertile kvinder, der gennemgår en in vitro-fertiliseringscyklus, nåede ikke at blive gravid.
Andet: Måling af phthalatmetabolitter
At måle phthalatmetabolitter af urin og husstøv i grupper under graviditet og ikke-graviditet
Andre navne:
  • diethylhexylphthalat

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Phthalat af urin
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Koncentrationer af phthalatmetabolitter
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Phthalat af miljøstøv
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Koncentrationer af phthalatmetabolitter
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Kaohsiung Veterans General Hospital.

Efterforskere

  • Studiestol: Kuan-Hao Tsui, PhD, Kaohsiung Veterans General Hospital.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

11. juli 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2020

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. november 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. november 2018

Først opslået (Faktiske)

7. november 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. februar 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. februar 2021

Sidst verificeret

1. februar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • VGHKS18-CT3-09

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Befrugtning in vitro

Kliniske forsøg med Måling af phthalatmetabolitter

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in India

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner