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샬라마르 건강 과학 연구소

2019년 1월 10일 업데이트: Naiza Yousef, Allama Iqbal Open University Islamabad
라호르 3차 병원에서 고혈압 환자의 혈압, 지식 및 태도에 대한 DASH(고혈압을 멈추기 위한 식이요법 접근)에 대한 교육적 개입의 효과

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

목적: 고혈압 환자의 혈압, 지식 및 태도에 대한 고혈압을 멈추기 위한 식이요법(DASH)에 대한 교육적 개입의 효과를 탐구합니다.

연구 설계: 무작위 대조 시험 연구 장소 및 기간: Punjab Institute of Cardiology(PIC) Lahore. 2018년 6월부터 2018년 10월까지.

방법론: 펀자브 심장학 연구소 라호르(Punjab Institute of cardiology Lahore)에서 정기적으로 외래 진료를 받는 20-60세의 지원자 70명(수축기 > 130 mm hg, 확장기 > 80 mm hg)을 선택하여 2개 그룹으로 할당했습니다. 간단한 무작위 추첨 방법에 의한 개입 및 통제. 12주 동안 개입 그룹만 DASH 교육을 받았습니다. 두 그룹 모두 교육 세션 전후에 DASH 지식, 태도 및 수축기 확장기 혈압을 확인했습니다. 인구 통계, 태도 및 지식 데이터 수집을 위해 사전 테스트된 설문지를 사용했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

70

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
        • Nazia

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • Punjab Institute of cardiology 외래 환자 부서 Lahore에 정기적으로 참석하는 20-60세의 고혈압 환자
  • 수축기 > 130mmhg
  • 이완기 > 80mm hg.

제외 기준:

  • 20세 미만
  • 이차성 고혈압으로 진단받은 환자
  • 청각 장애 및 실명과 같은 개입을 방해할 수 있는 모든 정신적, 육체적 질병.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간섭
12주 동안 중재군만 DASH 교육을 받았다.
다른: DASH 교육
DASH 다이어트 계획 및 라이프스타일 수정에 대한 일반적인 지식에 대한 DASH 건강 교육
간섭 없음: 제어
대조군은 DASH 교육을 받지 못함

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사전 테스트된 설문지를 사용했습니다.
기간: 1 개월
10개의 지식 질문이 최소 점수 0점에서 최대 10점으로 질문되었습니다. 태도 평가는 4문항으로 구성되었으며 점수 범위는 0-4점이었다.
1 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Allama Iqbal Open University Islamabad

수사관

  • 수석 연구원: Zaheer Ahmad, PhD, Shalamar Institute of Health Sciences

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 6월 10일

기본 완료 (실제)

2018년 9월 10일

연구 완료 (실제)

2018년 10월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 1월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 1월 9일

처음 게시됨 (실제)

2019년 1월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 1월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 1월 10일

마지막으로 확인됨

2019년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • SIHS

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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