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シャラマー健康科学研究所

2019年1月10日 更新者:Naiza Yousef、Allama Iqbal Open University Islamabad
ラホールの三次病院での高血圧患者の血圧、知識、態度に対する高血圧を止めるための食事療法(DASH)に関する教訓的介入の効果

調査の概要

詳細な説明

目的: 高血圧患者の血圧、知識、および態度に対する高血圧を止めるための食事療法 (DASH) に関する教訓的介入の効果を調査すること。

研究デザイン: 無作為化対照試験 研究の場所と期間: パンジャブ心臓病研究所 (PIC) ラホール。 2018 年 6 月から 2018 年 10 月まで。

方法論: ラホールのパンジャブ心臓病研究所の外来部門に定期的に通う 20 歳から 60 歳の 70 人のボランティアが選ばれ、収縮期 > 130 mm hg、拡張期 > 80 mm hg が選択され、2 つのグループに割り当てられました。 単純なランダム抽選方式による介入と制御。 12 週間、介入グループのみが DASH 教育を受けました。 両方のグループは、教育セッションの前後に、DASH の知識、態度、および収縮期拡張期血圧についてチェックされました。 事前にテストされたアンケートは、人口統計、態度、知識のデータ収集に使用されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

70

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • パンジャブ心臓病研究所ラホール外来に定期的に通う20~60歳の高血圧患者
  • 収縮期 > 130 mm hg
  • 拡張期 > 80 mm hg。

除外基準:

  • 20歳未満
  • 二次性高血圧と診断された患者
  • 難聴や失明など、介入を妨げる可能性のある精神的および身体的病気。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入
12 週間、介入群のみに DASH 教育を実施
DASHダイエットの基礎知識と生活習慣の見直しに関するDASH健康教育
介入なし:制御された
DASH教育を受けていない対照群

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
事前にテストされたアンケートが使用されました
時間枠:1ヶ月
最小スコア 0 と最大 10 の 10 の知識の質問が行われました。 態度評価は 4 つの質問で構成され、スコア範囲は 0 ~ 4 でした。
1ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Zaheer Ahmad, PhD、Shalamar Institute of Health Sciences

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年6月10日

一次修了 (実際)

2018年9月10日

研究の完了 (実際)

2018年10月10日

試験登録日

最初に提出

2019年1月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年1月9日

最初の投稿 (実際)

2019年1月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年1月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年1月10日

最終確認日

2019年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • SIHS

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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