Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Shalamar Terveystieteiden instituutti

torstai 10. tammikuuta 2019 päivittänyt: Naiza Yousef, Allama Iqbal Open University Islamabad
Didaktisen toimenpiteen vaikutus kohonneen verenpaineen lopettamisen ruokavalioon (DASH) hypertensiivisten potilaiden verenpaineeseen, tietoon ja asenteeseen Lahoren korkea-asteen sairaalassa

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tavoite: Tutkia didaktisen intervention vaikutusta verenpainetaudin lopettamiseksi (DASH) koskien hypertensiopotilaiden verenpaineeseen, tietoon ja asenteeseen.

Tutkimuksen suunnittelu: Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus Opintojen paikka ja kesto: Punjab Institute of Cardiology (PIC) Lahore. Kesäkuusta 2018 lokakuuhun 2018.

Metodologia: Seitsemänkymmentä vapaaehtoista iältään 20-60 vuotta, jotka käyvät säännöllisesti avohoidossa Punjab Institute of Cardiology Lahoressa, joiden systolinen > 130 mmhg, diastolinen > 80 mmhg, valittiin ja jaettiin 2 ryhmään, ts. Interventio ja valvonta yksinkertaisella satunnaisella arpajaisella. Kahdentoista viikon ajan vain interventioryhmälle annettiin DASH-koulutusta. Molemmista ryhmistä tarkistettiin DASH-tiedot, asenne ja systolinen diastolinen verenpaine ennen ja jälkeen koulutustilaisuuden. Esitestattua kyselylomaketta käytettiin väestötiedon, asenteen ja tiedon keräämiseen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

70

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Nazia

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 20-60-vuotias hypertensiivinen potilas, joka käy säännöllisesti Punjabin kardiologisen instituutin avohoitoosastolla Lahoressa
  • systolinen > 130 mmhg
  • diastolinen > 80 mmhg.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ikää alle 20 vuotta
  • potilaalla, jolla on diagnosoitu sekundaarinen verenpainetauti
  • kaikki henkiset ja fyysiset sairaudet, jotka voivat häiritä interventiota, kuten kuurous ja sokeus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventio
Kahdentoista viikon ajan vain interventioryhmälle annettiin DASH-koulutusta
Muut: DASH koulutus
DASH-terveyskoulutus yleistiedosta DASH-ruokavaliosuunnitelmasta ja elämäntapojen muuttamisesta
Ei väliintuloa: Hallittu
Kontrolloitu ryhmä ei saanut DASH-koulutusta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Käytettiin esitestattua kyselylomaketta
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Esitettiin 10 tietokysymystä minimipisteillä 0 ja maksimipisteillä 10. Asennearviointi koostui 4 kysymyksestä ja pisteet vaihtelivat 0-4.
1 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Allama Iqbal Open University Islamabad

Tutkijat

  • Päätutkija: Zaheer Ahmad, PhD, Shalamar Institute of Health Sciences

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 10. kesäkuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 10. syyskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 10. lokakuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 9. tammikuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. tammikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 11. tammikuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 14. tammikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 10. tammikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SIHS

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset DASH koulutus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ethiopia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa