Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Shalamar Institute of Health Sciences

10. januar 2019 oppdatert av: Naiza Yousef, Allama Iqbal Open University Islamabad
Effekt av didaktisk intervensjon angående dietttilnærming for å stoppe hypertensjon (DASH) på hypertensive pasienter blodtrykk, kunnskap og holdning ved et tertiærsykehus i Lahore

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Mål: Å utforske effekten av didaktisk intervensjon angående dietttilnærming for å stoppe hypertensjon (DASH) på hypertensive pasienters blodtrykk, kunnskap og holdning.

Studiedesign: Randomisert kontrollert studie Sted og varighet av studien: Punjab Institute of Cardiology (PIC) Lahore. Fra juni 2018 til oktober 2018.

Metodikk: Sytti frivillige i alderen 20-60 år som går regelmessig på poliklinisk avdeling ved Punjab institute of cardiology Lahore, med systolisk > 130 mm hg, diastolisk > 80 mm hg ble valgt ut og fordelt i 2 grupper, dvs. Intervensjon og kontroll, ved enkel tilfeldig lotterimetode. I tolv uker var det kun intervensjonsgruppen som ble gitt DASH-utdanning. Begge gruppene ble sjekket for DASH-kunnskap, holdning og systolisk diastolisk blodtrykk, før og etter opplæringsøkten. Forhåndstestet spørreskjema ble brukt til innsamling av demografiske, holdnings- og kunnskapsdata.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

70

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Nazia

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Hypertensiv pasient i alderen 20-60 år som går regelmessig ved Punjab Institute of Cardiology poliklinisk avdeling Lahore
  • systolisk > 130 mm hg
  • diastolisk > 80 mm hg.

Ekskluderingskriterier:

  • Mindre enn 20 år
  • pasient diagnostisert med sekundær hypertensjon
  • enhver psykisk og fysisk lidelse som kan forstyrre intervensjonen som døvhet og blindhet.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Innblanding
I tolv uker var det kun intervensjonsgruppen som ble gitt DASH-utdanning
Annen: DASH Utdanning
DASH helseopplæring om generell kunnskap om DASH diettplan og livsstilsendring
Ingen inngripen: Kontrollert
Kontrollert gruppe fikk ikke DASH-utdanning

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forhåndstestet spørreskjema ble brukt
Tidsramme: 1 måned
10 kunnskapsspørsmål ble stilt med minimum poengsum 0 og maksimum 10. Holdningsvurdering bestod av 4 spørsmål og poengsummen var 0-4.
1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Allama Iqbal Open University Islamabad

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Zaheer Ahmad, PhD, Shalamar Institute of Health Sciences

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. juni 2018

Primær fullføring (Faktiske)

10. september 2018

Studiet fullført (Faktiske)

10. oktober 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. januar 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. januar 2019

Først lagt ut (Faktiske)

11. januar 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. januar 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. januar 2019

Sist bekreftet

1. januar 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • SIHS

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på DASH Utdanning

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Ukraine

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere