PFPS의 코어 및 고관절-무릎 운동 (DKV)
슬개대퇴 통증 증후군에서 코어 안정성 운동과 무릎, 고관절 중심 운동이 동적 무릎 내반에 미치는 영향
연구 목적:
이 연구의 목적은 슬개대퇴동통증후군(PFPS) 여성 환자에서 엉덩이와 무릎 중심 운동 프로그램에 코어 근육 강화 운동을 추가하는 것이 통증 강도, 동적 무릎 외반(DKV) 및 기능적 결과에 미치는 영향을 조사하는 것입니다.
연구 질문:
엉덩이와 무릎 중심 운동 프로그램에 코어 근육 강화 운동을 추가하는 것이 PFPS 여성 환자의 통증 강도, 동적 무릎 외반(DKV) 및 기능적 결과에 영향을 미치는가?
연구 개요
상세 설명
상세 설명:
따라서, 본 연구는 슬개대퇴 동통 증후군(PFPS)을 가진 여성 환자에서 고관절 및 무릎 중심 운동 프로그램에 코어 근육 강화 운동을 추가하는 것이 통증 강도, 동적 무릎 외반(DKV) 및 기능적 결과에 미치는 영향을 조사하는 것을 목표로 합니다.
이 연구의 결과는 PFPS를 가진 여성 환자에게 더 효과적인 재활 프로그램을 제공할 수 있으며, 임상 실무에서 검증된 결과 측정 도구의 사용을 지원하고, 일상 생활 활동 중 증상 관리와 더 짧은 기간 내 기능적 회복을 개선할 수 있을 것입니다. 이 결합된 접근법은 기존의 고관절 및 무릎 중심 운동 프로그램만 사용하는 것보다 더 효율적일 수 있습니다. 임상적 의사 결정을 안내하기 위해 환자 결과의 체계적인 평가 및 모니터링이 권장됩니다.
연구 범위:
이 연구는 다음과 같이 제한됩니다:
임상적으로 슬개대퇴 동통 증후군(PFPS)으로 진단된 여성 환자. 체질량 지수(BMI)가 25 kg/m² 이하인 19-35세 참가자 36명.
무릎 통증에 대한 시각적 상사 척도(VAS), Kinovea 소프트웨어를 사용하여 측정한 동적 무릎 외반(DKV), 무릎 기능에 대한 무릎 결과 설문-일상 생활 활동 척도(KOS-ADLS)를 포함한 평가 절차.
치료 절차:
그룹 A(대조군): 고관절 및 무릎 중심 운동 프로그램. 그룹 B(연구 그룹): 고관절 및 무릎 중심 운동 프로그램에 추가하여 코어 근육 안정성 운동.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Giza Governorate
-
Giza, Giza Governorate, 이집트, 12613
- Cairo University - Faculty of Physical Therapy
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 슬개대퇴 통증 증후군(PFPS)으로 진단 및 의뢰된 36명의 여성 참가자(6주 이상 지속되는 슬개골 후방 무릎 통증).
- 연령 범위 19-35세.
- 체질량 지수(BMI) 최대 25 kg/m².
배제 기준:
- 하지 수술 이력.
- 반월판 손상, 슬개건 병증, 연골 손상 또는 퇴행성 무릎 관절염을 포함한 무릎 관절 복합체 장애의 임상적 증거.
4-편평족의 존재.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 대조군 고관절 및 무릎 집중 운동 프로그램
측면 누운 자세 엉덩이 벌림, 엉덩이 바깥쪽 돌림 (조개 운동), 엎드린 자세 엉덩이 신전, 짧은 호 사두근 운동, 다리 곧게 들어 올리기를 포함한 개방 운동 사슬 운동
|
측와위 고관절 외전, 고관절 외회전 (조개 운동), 복와위 고관절 신전, 단호 가동범위 대퇴사두근 운동, 직각 다리 올리기 등 개방 운동 사슬 운동 (Khayambashi 외, 2012) (Dolak 외, 2011).
|
|
실험적: 코어 근육 훈련 운동에 더해 고관절과 무릎에 초점을 맞춘 운동 프로그램 연구 그룹
대조군과 동일한 운동 프로그램을 받는 참가자들로, 여기에 전면 플랭크, 사이드 플랭크, 데드 버그 운동을 포함한 코어 근육 훈련 운동이 추가됩니다
|
코어 근육 훈련 운동, 프론트 플랭크, 사이드 플랭크 및 데드 버그 운동 포함
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
운동 중 통증 강도
기간: 베이스라인(중재 전) 및 6주 후(중재 후)
|
통증 강도는 움직임 중에 시각적 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 평가됩니다.
VAS는 0(통증 없음)에서 10(상상할 수 있는 최악의 통증)까지의 10cm 척도입니다.
점수가 높을수록 통증 강도가 더 높음을 나타냅니다.
|
베이스라인(중재 전) 및 6주 후(중재 후)
|
|
무릎 기능
기간: 기준선(중재 전) 및 6주차(중재 후)
|
무릎 기능은 Knee Outcome Survey(KOS)를 사용하여 평가됩니다.
KOS 점수는 0에서 100까지이며, 높은 점수는 더 나은 무릎 기능을 나타냅니다.
|
기준선(중재 전) 및 6주차(중재 후)
|
|
휴식 시 통증 강도
기간: 기준선(중재 전) 및 6주 후(중재 후)
|
휴식 시 통증 강도는 시각적 상사 척도(VAS)를 사용하여 평가됩니다.
VAS는 0(통증 없음)부터 10(상상할 수 있는 최악의 통증)까지의 10cm 척도입니다.
점수가 높을수록 통증 강도가 더 큽니다.
|
기준선(중재 전) 및 6주 후(중재 후)
|
|
동적 무릎 외반(DKV)
기간: 기준선(중재 전) 및 6주 후(중재 후)
|
동적 무릎 내반은 기능적 과제 수행 중 무릎 내반 각도를 도 단위로 측정하여 평가합니다.
높은 값은 더 큰 내반 편차와 더 나쁜 무릎 정렬을 나타냅니다.
|
기준선(중재 전) 및 6주 후(중재 후)
|
공동 작업자 및 조사자
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Radwa M Hussien, Pt, PhD, Cairo University - Faculty of Physical Therapy
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- P.T. REC/012/006181
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
이 연구에서는 개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획이 없습니다. 참가자의 개인정보 보호와 윤리 규정 준수를 위해 수집된 모든 데이터는 기밀로 유지되며 공개되지 않을 것입니다.
접근 기준:
개별 참가자 데이터가 공유되지 않으므로 해당 사항 없습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .