인간 지원자의 타액 내 헵시딘 평가
2019년 3월 20일 업데이트: Diego Moretti, Swiss Federal Institute of Technology
타액 내 Hepcidin 검출 및 철결핍 진단 마커로서의 유용성
빈혈을 동반하거나 동반하지 않는 철분 결핍은 세계에서 가장 널리 퍼진 영양 결핍으로 간주됩니다.
철결핍성 빈혈(헤모글로빈 및 페리틴 측정)을 진단하려면 정맥혈 검체가 필요합니다.
전체 타액은 질병 바이오마커 발견 및 진단 노력을 위한 잠재적으로 매력적인 유체입니다. 대부분의 개인이 쉽게 사용할 수 있고 쉽게 수집할 수 있으며 수집 절차가 비침습적이기 때문입니다.
철 저장 단백질 페리틴은 너무 커서 타액으로 분비되지 않습니다.
그러나 주요 철 조절 단백질인 헵시딘은 매우 작은 단백질이며 타액에서 헵시딘 검출에 대한 몇 가지 증거가 있습니다.
혈청 헵시딘의 생성은 혈청 페리틴과 양의 상관관계가 있으므로 환자의 철분 상태를 반영합니다.
헵시딘이 타액에서 검출되는지 여부와 타액 헵시딘이 현재 분석법으로 혈청 헵시딘과 상관관계가 있는지 여부를 테스트해야 합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
90
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Zürich, 스위스, 8092
- Laboratory of Human Nutrition
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
건강한 지원자, 남녀
설명
포함 기준:
- 정상 체중(BMI 18-24.9kg/m2)
- 금식
- 참가자는 방문 최소 1시간 전에 양치질을 해야 합니다.
제외 기준:
- 급성, 만성 질환
- 피임 이외의 장기 약물 사용
- Fe 항상성에 영향을 미치는 것으로 알려진 의학적 문제
- 흡연
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 단면
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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타액 헵시딘
기간: 오전 1시
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오전 1시
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혈청 헵시딘
기간: 오전 1시
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오전 1시
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혈청 페리틴
기간: 오전 1시
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철 상태 매개변수
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오전 1시
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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헤모글로빈
기간: 오전 1시
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오전 1시
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트랜스페린 수용체
기간: 오전 1시
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철 상태 매개변수
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오전 1시
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c 반응성 단백질
기간: 오전 1시
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염증 매개변수
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오전 1시
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알파-당단백질
기간: 오전 1시
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염증 매개변수
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오전 1시
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타액 헵시딘
기간: 일 오후 1시
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낮 동안 타액 헵시딘의 변동성을 평가하기 위해
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일 오후 1시
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타액 헵시딘
기간: 오전 2시
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하루 중 같은 시간에 측정된 두 개의 샘플에서 타액 헵시딘의 변동성을 평가하기 위해
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오전 2시
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 2월 4일
기본 완료 (실제)
2019년 2월 7일
연구 완료 (실제)
2019년 2월 7일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 1월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 1월 24일
처음 게시됨 (실제)
2019년 1월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 3월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 3월 20일
마지막으로 확인됨
2019년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- HepSa
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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