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자궁경부 문합부 누수 예방을 위한 Porcine Fibrin Sealant의 연구

2025년 6월 8일 업데이트: Yang Hong, Sun Yat-sen University

식도 또는 접합부 암종에 대한 자궁경부 문합 누출을 예방하기 위한 돼지 피브린 실란트의 다기관 전향적 무작위 통제 연구. (PLACE030)

1차 목적은 절제 가능한 흉부 식도암 및 위식도 접합부암 환자의 식도 절제술 후 자궁문부 누출을 예방하는 돼지 섬유소 밀봉제(Bioseal®)의 효능과 역할을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

식도암(EC)은 세계에서 가장 흔한 암으로, 매년 전 세계적으로 16,910건 이상의 새로운 사례와 15,690건의 사망이 발생합니다. 매년 중국에서는 새로운 사례나 사망자가 발생하더라도 전 세계 인구의 절반 이상을 차지합니다. 현재 식도암의 가장 중요하고 효과적인 치료법은 수술이다. 식도암 근치 수술에 대한 중국 전문가 합의(2017년)의 권고에 따르면 근치 림프절 절제를 달성하고 수술 결과를 개선하기 위해 올바른 식도 절제술을 채택해야 합니다. 따라서 Mckeown 절차를 우선적으로 권장합니다. 그러나 암에 대한 식도 절제술은 수술 전후 사망률과 관련이 있습니다. 이 환자의 이환율과 사망률에 영향을 미치는 주요 수술 전후 합병증 중 하나는 식도 문합 누출입니다. 또한 식도암 절제술 후 경부 문합의 누수 발생률이 흉강내 문합보다 유의하게 높게 보고되었다. 따라서 식도 절제술에서 식도 문합 누출의 발생을 최소화하는 방법은 특히 Mckeown 수술에서 특히 중요합니다.

최근에는 수술기법의 발달로 식도암의 예후가 좋아지고 있다. 그러나 식도문합누출은 여전히 ​​식도절제술 후 발생률이 5~40%로 가장 심각한 합병증 중 하나이다. 예를 들어, 일본 국가 데이터베이스를 기반으로 한 연구에 따르면 식도 절제술 후 문합부 누출 비율은 13.3%였습니다. 최근 임상 3상 시험인 CROSS(식도암에 대한 화학방사선요법 후 수술 연구)는 식도 절제술 후 문합 누출률이 26.1%라고 보고했습니다. 한편, 수사관 센터의 자료에 따르면 식도 절제술 후 누출율은 약 21.0%였다. 또한, 식도 절제술 후 문합 누출은 조기 사망률을 심각하게 증가시킬 수 있습니다. 이전 연구에 따르면 식도 절제술 후 문합부 누출이 있는 환자에서 누출이 없는 환자보다 수술 전후 90일 사망 위험이 3배 높았다(18.2% vs. 6.2%, P=0.003), 입원이 유의하게 증가하였다.

Bioseal®(Guangzhou Bioseal Biotech Co., Ltd., 중국)은 10년 이상 동안 지혈을 돕기 위해 다양한 수술 절차에 널리 사용되어 온 돼지 유래 피브린 실란트입니다. 이 유형의 피브린 밀봉제는 생물학적으로 돼지 유래 트롬빈과 피브리노겐으로 만들어지며 응고 캐스케이드의 최종 경로를 시뮬레이션하여 안정적인 피브린 응고를 형성하도록 설계되었습니다. 피브린 덩어리는 수술 상처 표면에 젤 같은 물질을 형성하여 조직 결함을 직접 차단할 수 있을 뿐만 아니라 섬유아세포와 모세관 내피가 세포가 증식하여 과립을 형성할 수 있습니다. 따라서 Bioseal®은 일부 연구에서 수술 중 상처 치유제뿐만 아니라 봉합제로 사용되는 것으로 보고되었습니다.

최근 몇 년 동안 일부 연구자들은 장절제술, 위절제술, 식도절제술 또는 췌십이지장절제술 후 위장관 누출을 치료하거나 예방하기 위해 섬유소 밀봉제를 사용하려고 시도했습니다. 예비 결과는 피브린 실란트의 적용이 문합 누출 가능성을 낮출 수 있음을 보여줍니다. 따라서 위장 재건 환자의 사망률과 이환율을 줄일 수 있습니다.

2004년 Nguyen이 시험관 내 및 생체 내에서 수행한 연구에서 위 우회로에 피브린 밀봉제를 적용하면 수술 후 문합 누출을 줄일 수 있다는 사실이 밝혀졌습니다. 복강경 위우회술을 시행한 돼지 16마리 중 1차 문합 부위에 피브린 실란트를 도포한 경우는 10예였으며 문합부 누출이나 관련 합병증은 발견되지 않았다. 대조군의 다른 6건 중 5건은 누공 또는 복강 내 농양이 있었습니다. 또한, 인간에 대한 후속 연구에서는 섬유소 실란트를 1차 문합에 보강재로 사용한 66명의 환자에서 모두 문합 누출이 없는 것으로 나타났습니다. 중국의 일부 연구에서는 피브린 실란트가 직장 암종 또는 췌장-담도 종양의 절제술을 받는 환자의 문합 누출을 예방할 수 있다고 보고했습니다.

식도절제술에 관해서는, 피브린 실란트를 사용하여 문합 누출을 방지하려는 유사한 시도가 보고된 파일럿 연구는 거의 없습니다. 2007년 Ling은 내시경 하에서 식도 스텐트를 이식하는 동안 피브린 실란트를 적용하는 것이 수술 후 식도 문합 누출을 치료하는 효과적인 접근법이라고 보고했습니다. Celal이 수행한 연구는 또한 피브린 실란트와 결합된 내시경 치료가 높은 수준의 기술적 타당성과 안전성을 갖춘 수술 후 식도 문합 누출 관리를 위한 귀중한 옵션으로 간주될 수 있음을 보여주었습니다. 그러나 식도절제술 후 자궁경부 누출의 예방에 섬유소 봉합제의 역할에 초점을 맞춘 연구는 거의 없다.

2007년 Upadhyaya가 수행한 전향적 임상 시험에는 기관식도 누공(TEF)이 있는 선천성 식도 폐쇄증(EA)에 대해 식도 절제술을 받은 45명의 영아 환자가 등록되었습니다. 이 연구에서 총 52명의 환자를 두 그룹으로 나누었습니다. 그룹 A에서 환자는 일차 종단 간 식도 문합에 보강재로 섬유소 밀봉제를 받았습니다. 그룹 B에서는 피브린 글루를 사용하지 않았습니다. 최종 분석에서 전체 수술 후 누수율은 26.9%(12/45)로 A군은 9.1%(2/22), B군은 43%(10/23)였다(p=0.017). 2009년 Saldaña-Cortés는 부식성 손상에 대한 소아 식도 절제술에 대한 유사한 연구를 수행했습니다. 연구 결과 피브린 봉합제를 투여한 환자의 28.5%, 대조군의 50%에서 수술 후 경부 문합부 열개 및 누출이 관찰되었다. 이 두 연구 모두 피브린 글루가 경부 식도 문합을 위한 실런트로 사용될 때 누출 위험을 줄일 수 있음을 나타냅니다.

그러나 전 세계적으로 식도암에 대한 식도절제술 후 경부 문합부 누출을 방지하기 위해 피브린 실란트의 사용을 조사하는 대규모 임상시험은 아직 전 세계적으로 없다. 이 연구의 목적은 Mckeown 수술을 받는 식도암 환자의 경부 식도 문합에서 누출을 방지하는 섬유소 접착제(Bioseal®)의 역할을 평가하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

360

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Shanghai, 중국
        • Shanghai Chest Hospital
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, 중국, 510060
        • Sun Yat-sen University Cancer Center
      • Jieyang, Guangdong, 중국, 522000
        • Jieyang Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University
      • Shantou, Guangdong, 중국, :515000
        • Cancer Hospital of Shantou University Medical College, Shantou
      • Zhongshan, Guangdong, 중국, 528403
        • Zhongshan Peoples Hospital
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, 중국
        • Sichuan Cancer Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. UICC(Union for International Cancer Control) 병기결정 시스템 제8판에 따른 T1-4aN0-3M0기로 편평 세포 암종 또는 흉부 식도 암종의 선암종 또는 위식도 접합부암의 조직학적 진단
  2. 예상 생존기간 6개월 이상
  3. 18세에서 75세까지의 연령 범위
  4. 절대 백혈구 수 ≥4.0×109/L, 호중구 ≥1.5×109/L, 혈소판 ≥100.0×109/L, 헤모글로빈 ≥90g/L, 간과 신장의 정상 기능.
  5. 0-1의 WHO 수행 상태(PS)
  6. 연구 전에 사전 동의를 얻습니다.

제외 기준:

  1. 최종 화학방사선요법을 받은 환자
  2. 출혈성 질환을 동반한 환자
  3. 수술을 견딜 수 없는 기타 조절 불가능한 상태의 환자
  4. 돼지 피브린 실란트 제품에 대해 알려진 과민증이 있는 환자
  5. 임신 또는 모유 수유
  6. 환자는 심리적 질, 가족 및 사회적 요인으로 인해 정보에 입각한 동의서에 서명할 수 없습니다.
  7. CTC 상태가 2 이상인 말초신경병증이 동반된 환자
  8. 10년 이상의 당뇨병 병력이 있고 혈당 수치가 제대로 조절되지 않은 경우
  9. 중증의 심장, 호흡기, 간, 신장, 혈액학적, 면역학적 질환 또는 악액질이 있어 수술을 견딜 수 없는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 수술+PFS
Arm A는 McKeown 식도 절제술 동안 위식도 문합에 Porcine Fibrin Sealant(PFS)를 동시에 적용하는 것으로 구성됩니다.
McKeown 식도 절제술은 절제 가능한 흉부 식도 암종 또는 위식도 접합부 암 환자에게 시행됩니다. 마지막으로 2.5ml Porcine Fibrin Sealant를 자궁문합선 위에 주입합니다.
다른 이름들:
  • 바이오씰®
절제 가능한 흉부 식도 암종 또는 위식도 접합부 암 환자를 대상으로 개방형 또는 최소 침습 식도 절제술을 포함한 McKeown 식도 절제술을 시행합니다. 종격동 림프절 전절제술과 함께 2필드 림프절 절제술을 수술 중에 시행합니다.
위약 비교기: 수술
Arm B는 McKeown 식도 절제술 동안 기존의 문합을 받았습니다.
절제 가능한 흉부 식도 암종 또는 위식도 접합부 암 환자를 대상으로 개방형 또는 최소 침습 식도 절제술을 포함한 McKeown 식도 절제술을 시행합니다. 종격동 림프절 전절제술과 함께 2필드 림프절 절제술을 수술 중에 시행합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 자궁 문합 누설의 부각
기간: 식도 절제술 후 첫 3개월 이내
수술 후 경부 문합 누출의 발생률 경추 문합 누출은 수술 후 첫 3개월 이내에 임상 증상, 방사선학적 소견 및/또는 내시경 소견의 조합을 기반으로 진단됩니다.
식도 절제술 후 첫 3개월 이내

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전체 생존 전체 생존(OS)
기간: 시험 종료 시 - 후속 조치에서 최대 2년
전체생존기간 전체생존기간(OS)은 등록일로부터 사망일 또는 마지막 추적조사까지의 기간으로 정의됩니다.
시험 종료 시 - 후속 조치에서 최대 2년
무질병 생존율 무질병 생존율(DFS)
기간: 시험 종료 시 - 후속 조치에서 최대 2년
무병 생존 무병 생존(DFS)은 R0 절제 날짜부터 질병 재발 또는 사망 날짜까지의 기간으로 정의됩니다.
시험 종료 시 - 후속 조치에서 최대 2년
수술 후 합병증
기간: 식도 절제술 후 첫 3개월 이내
수술 후 합병증은 각 식도 절제술 후에 기록됩니다.
식도 절제술 후 첫 3개월 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Hong Yang, Ph.D.,M.D., Sun Yat-sen University Cancer Cente

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 2월 21일

기본 완료 (실제)

2023년 7월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 2월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 2월 19일

처음 게시됨 (실제)

2019년 2월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 6월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 6월 8일

마지막으로 확인됨

2025년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • B2019-011-01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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