Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af porcint fibrinforsegling til forebyggelse af cervikal anastomotisk lækage

8. juni 2025 opdateret af: Yang Hong, Sun Yat-sen University

En multicenter prospektiv randomiseret kontrolleret undersøgelse af svinefibrinforsegling til forebyggelse af cervikal anastomotisk lækage for esophageal eller junctional carcinom. (PLACE030)

Det primære formål er at evaluere effektiviteten og vurdere rollen af ​​Porcin Fibrin Sealant (Bioseal®) i forebyggelsen af ​​cervikal anastomotisk lækage efter esophagectomy hos patienter med resektabel thorax esophageal cancer og gastroesophageal junction cancer.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Detaljeret beskrivelse

Spiserørskræft (EC) er den mest almindelige kræftform i verden med mere end 16.910 nye tilfælde og 15.690 dødsfald årligt på verdensplan. Hvert år i Kina, uanset nye tilfælde eller dødsfald, udgør mere end halvdelen af ​​verden. I øjeblikket er kirurgi den vigtigste og mest effektive behandling af kræft i spiserøret. I henhold til anbefalingen i kinesiske eksperters konsensus om esophageal cancer radikal kirurgi (år 2017) bør den rette tilgang til esophagectomy vedtages for at opnå radikal lymfeknudedissektion og forbedre de kirurgiske resultater. Så Mckeown-proceduren anbefales fortrinsvis. Imidlertid har esophageal resektion for cancer været forbundet med perioperativ dødelighed. En af de største perioperative komplikationer, der påvirker morbiditet og dødelighed hos disse patienter, er esophageal anastomotisk lækage. Desuden blev det rapporteret, at lækageforekomsten af ​​cervikal anastomose efter resektion af esophageal cancer var signifikant højere end for intrathorax anastomose. Derfor er det særligt vigtigt, hvordan man minimerer forekomsten af ​​esophageal anastomotiske lækager ved esophagektomi, især ved Mckeown-kirurgi.

I de senere år er det prognostiske resultat af kræft i spiserøret blevet forbedret på grund af fremskridt inden for kirurgisk teknik. Imidlertid er esophageal anastomotisk lækage stadig en af ​​de mest alvorlige komplikationer efter esophagektomi, med en forekomst på omkring 5% til 40%. For eksempel viste en forskning baseret på japansk national database, at frekvensen af ​​anastomotisk lækage efter esophagectomy var 13,3%. Et nyligt fase 3 klinisk forsøg, ChemoRadiotherapy for Oesophageal Cancer Followed by Surgery Study (CROSS), rapporterede en anastomotisk lækagerate på 26,1 % efter esophagektomi. I mellemtiden indikerede data fra efterforskerens center, at lækageraten efter esophagectomy var omkring 21,0 %. Ydermere kan anastomotisk lækage efter esophagectomi alvorligt øge tidlig dødelighed. Ifølge den tidligere undersøgelse var risikoen for perioperativ 90-dages død tre gange hos patienter med anastomotisk lækage efter esophagectomy end dem uden lækager (18,2 % vs. 6,2 %, P=0,003), og indlæggelsen var signifikant øget.

Bioseal® (Guangzhou Bioseal Biotech Co., Ltd., Kina) er en svineafledt fibrinforsegling, der er blevet brugt i vid udstrækning i forskellige kirurgiske procedurer for at hjælpe med hæmostase i mere end et årti. Denne type fibrinforsegling er fremstillet af biologisk svineafledt thrombin og fibrinogen og er designet til at danne en stabil fibrinkoagel ved at simulere den endelige vej af koagulationskaskaden. Fibrinklumpen vil danne et gel-lignende materiale på overfladen af ​​operationssåret, som ikke blot direkte kan blokere vævsdefekten, men også fremme helingen af ​​såret ved at bruge fibrin-netværket som matrixen, hvor fibroblasterne og kapillærendotelet. celler kan formere sig og danne granulering. Derfor er Bioseal® blevet rapporteret at blive brugt som tætningsmiddel såvel som sårhelende middel under operation i nogle undersøgelser.

I de seneste år har nogle efterforskere forsøgt at bruge fibrintætningsmidlet til at behandle eller forhindre gastrointestinal lækage efter enterektomi, gastrectomi, esophagectomy eller pancreaticoduodenectomy. De foreløbige resultater viser, at påføring af fibrintætningsmiddel kan sænke chancerne for anastomotisk lækage. Derfor kan det mindske dødeligheden og morbiditeten hos de patienter med gastrointestinale rekonstruktioner.

I 2004 fandt en undersøgelse udført af Nguyen både in vitro og in vivo, at påføring af fibrintætningsmiddel over gastrisk bypass kunne reducere den postoperative anastomotiske lækage. Blandt de 16 dyr (svin), der gennemgår laparoskopisk gastrisk bypass, blev 10 tilfælde påført fibrintætningsmiddel på deres primære anastomose, og der blev ikke fundet anastomotisk lækage eller relaterede komplikationer. Fem af de andre 6 tilfælde i kontrolgruppen havde fistel eller intraabdominal absces. Desuden viste #opfølgningsundersøgelsen hos mennesker, at 66 patienter, hvor fibrinforsegling blev brugt som forstærkning på en primær anastomose, alle var fri for anastomotisk lækage. I Kina rapporterede nogle undersøgelser også, at fibrintætningsmiddel kunne forhindre anastomotisk lækage for patienter, der gennemgår resektion af rektalcarcinom eller bugspytkirtel-galdetumorer.

Med hensyn til esophagectomy har kun få pilotundersøgelser rapporteret lignende forsøg på at forhindre anastomotisk lækage ved at bruge fibrintætningsmiddel. I 2007 rapporterede Ling, at påføring af fibrintætningsmiddel under implantering af en esophageal stent under endoskopi var en effektiv tilgang til behandling af den postoperative esophageal anastomotisk lækage. Undersøgelserne udført af Celal viste også, at endoskopisk behandling kombineret med fibrinforsegling kunne betragtes som en værdifuld mulighed for håndtering af postoperativ esophageal anastomotisk lækage med en høj grad af teknisk gennemførlighed og sikkerhed. Undersøgelser, der fokuserer på fibrintætningsmidlets rolle i forebyggelsen af ​​cervikal lækage efter esophagectomy, er dog få.

I 2007 indgik et prospektivt klinisk forsøg udført af Upadhyaya 45 spædbørnpatienter, der gennemgik esophagektomi for medfødt esophageal atresi (EA) med tracheoesophageal fistel (TEF). I det studie blev i alt 52 patienter opdelt i to grupper. I gruppe A fik patienterne fibrintætningsmiddel som forstærkning på en primær ende-til-ende esophageal anastomose. I gruppe B blev der ikke brugt fibrinlim. I den endelige analyse er den samlede frekvens for postoperativ lækage 26,9 % (12/45), inklusive 9,1 % (2/22) i gruppe A og 43 % (10/23) i gruppe B (p=0,017). I 2009 udførte Saldaña-Cortés en lignende forskning, men om pueril esofagektomi for kaustisk skade. Resultaterne viste, at postoperativ cervikal anastomotisk dehiscens og lækage blev observeret hos 28,5 % af patienterne, som fik fibrintætningsmiddel i undersøgelsesgruppen og 50 % af dem i kontrolgruppen. Begge disse to undersøgelser indikerede, at fibrinlim, når det bruges som tætningsmiddel til cervikal esophageal anastomose, kunne reducere risikoen for lækage.

Der er dog stadig ingen storstilet klinisk undersøgelse, der undersøger brugen af ​​fibrinforsegling til at forhindre cervikal anastomotisk lækage efter esophagektomi for esophageal cancer over hele verden. Formålet med denne undersøgelse er at vurdere rollen af ​​fibrinlim (Bioseal®) i forebyggelsen af ​​lækage ved den cervikale esophageal anastomose for esophageal cancerpatienter, der gennemgår Mckeown-operation.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

360

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Shanghai, Kina
        • Shanghai Chest Hospital
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510060
        • Sun Yat-sen University Cancer Center
      • Jieyang, Guangdong, Kina, 522000
        • Jieyang Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University
      • Shantou, Guangdong, Kina, :515000
        • Cancer Hospital of Shantou University Medical College, Shantou
      • Zhongshan, Guangdong, Kina, 528403
        • Zhongshan Peoples Hospital
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Kina
        • Sichuan Cancer hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 71 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Histologisk diagnose af pladecellekarcinom eller adenokarcinom af thorax esophageal carcinom eller gastroøsofageal junction cancer med Stage T1-4aN0-3M0, ifølge 8. udgave af Union for International Cancer Control (UICC) iscenesættelsessystem
  2. Mere end 6 måneders forventet overlevelse
  3. Alder varierer fra 18 til 75 år
  4. Absolut antal hvide blodlegemer ≥4,0×109/L, neutrofiler ≥1,5×109/L, blodplader ≥100,0×109/L, hæmoglobin ≥90g/L og normale lever- og nyrefunktioner.
  5. WHO præstationsstatus (PS) på 0-1
  6. Informeret samtykke vil blive indhentet før undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  1. Patienter, der har gennemgået definitiv kemoradioterapi
  2. Patienter med samtidig hæmoragisk sygdom
  3. Patienter med anden ukontrollerbar status, der ikke kan tåle operation
  4. Patienter med kendt overfølsomhed over for det porcine fibrinforseglingsprodukt
  5. Gravid eller ammende
  6. Patienter kan ikke underskrive det informerede samtykke på grund af psykologisk kvalitet, familiemæssige og sociale faktorer
  7. Patienter med samtidig perifer neuropati, hvis CTC-status er 2 eller endnu mere
  8. Har en historie med diabetes over 10 år og med dårligt kontrolleret blodsukkerniveau
  9. Patienter med alvorlig hjerte-, luftvejs-, lever-, nyre-, hæmatologisk, immunologisk sygdom eller kakeksi, som ikke kan tolerere kirurgi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kirurgi+PFS
Arm A består af samtidig påføring af porcint fibrinforsegling (PFS) på den gastroøsofageale anastomose under McKeown-esofagektomi.
McKeown esophagektomi vil blive udført for patienter med resektabelt thorax esophageal carcinom eller gastroøsofageal junction cancer. Til sidst dryppes der 2,5 ml porcint fibrinforsegling over den cervikale anastomoseslange.
Andre navne:
  • Bioseal®
McKeown esofagektomi inklusive åben eller minimalt invasiv esophagektomi vil blive udført for patienter med resektabel thorax esophageal carcinom eller gastroesophageal junction cancer. To-felts lymfadenektomi med total mediastinal lymfeknudedissektion udføres under operationen.
Placebo komparator: Kirurgi
Arm B gennemgik konventionel anastomose under McKeown-esofagektomi.
McKeown esofagektomi inklusive åben eller minimalt invasiv esophagektomi vil blive udført for patienter med resektabel thorax esophageal carcinom eller gastroesophageal junction cancer. To-felts lymfadenektomi med total mediastinal lymfeknudedissektion udføres under operationen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af postoperativ cervikal anastomotisk lækage
Tidsramme: inden for de første 3 måneder efter esofagektomi
Forekomst af postoperativ cervikal anastomotisk lækage Cervikal anastomotisk lækage vil blive diagnosticeret ud fra en kombination af klinisk præsentation, radiologiske fund og/eller endoskopiske fund inden for de første 3 måneder efter operationen.
inden for de første 3 måneder efter esofagektomi

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet overlevelse Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Ved forsøgets afslutning - op til 2 års opfølgning
Samlet overlevelse Samlet overlevelse (OS) er defineret som tidsperioden fra indskrivningsdatoen til dødsdatoen eller sidste opfølgning
Ved forsøgets afslutning - op til 2 års opfølgning
Sygdomsfri overlevelse Sygdomsfri overlevelse (DFS)
Tidsramme: Ved forsøgets afslutning - op til 2 års opfølgning
Sygdomsfri overlevelse Sygdomsfri overlevelse (DFS) er defineret som tidsrummet fra datoen for R0-resektion til datoen for sygdomsgentagelse eller død.
Ved forsøgets afslutning - op til 2 års opfølgning
Postoperative komplikationer
Tidsramme: inden for de første 3 måneder efter esofagektomi
Postoperative komplikationer vil blive registreret efter hver esophagectomy
inden for de første 3 måneder efter esofagektomi

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Hong Yang, Ph.D.,M.D., Sun Yat-sen University Cancer Cente

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

21. februar 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2023

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. februar 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. februar 2019

Først opslået (Faktiske)

20. februar 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. juni 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. juni 2025

Sidst verificeret

1. juni 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner