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방아쇠 손가락 치료

2019년 2월 18일 업데이트: ELewis, University of Massachusetts, Lowell

방아쇠 손가락 치료 - 결과 연구. 6가지 전통 치료법 비교

방아쇠 손가락은 A1 도르래 통증, 염증, 뻣뻣함 및/또는 움직임 중 스냅을 유발하는 손의 일반적인 장애입니다. 이 관찰 연구는 수술, 코르티손 주사 및 손 치료를 포함하여 A1 도르래에서 방아쇠 손가락에 대한 가능한 모든 치료 및 치료 조합을 비교했습니다.

연구 개요

상세 설명

방아쇠 손가락은 A1 도르래에 통증, 염증, 뻣뻣함 또는 움직일 때 뚝뚝 끊어지는 손의 일반적인 장애입니다. 이것은 매우 쇠약해질 수 있습니다. 현재 치료에는 국소 스테로이드 주사, 경구용 NSAIDS, 휴식용 보조기, 물리 또는 작업 요법 및 외과 개입이 포함됩니다. 관찰 설계를 사용한 이 전향적 연구의 목적은 방아쇠 손가락에 대한 수술, 손 치료 재활 및 코르티코스테로이드 주사 중재 사이의 결과를 결정하는 것이었습니다. 6개의 치료 그룹이 있었습니다: 수술, 코르티코스테로이드 주사, 보조기 제작 및 치료적 운동을 위한 손 치료 1회 방문, 코르티손 주사와 병용한 손 치료, 단일 방식 손 치료(지속적인 방문) 또는 코르티코스테로이드 주사와 함께.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

86

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

수부클리닉에서 2~5번 방아쇠 손가락 치료나 수부치료를 받고 있는 환자들. 환자가 다른 치료법으로 변경된 경우 연구에서 제외되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 숫자 2-5의 방아쇠 손가락

제외 기준:

  • 방아쇠 손가락 또는 방아쇠 엄지에 대한 사전 치료가 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
수술
A1 도르래의 외과적 이완술을 받은 환자
손가락의 A1 풀리 릴리스
코르티코스테로이드 주사만
국소 코르티코스테로이드 주사만 시행하고 다른 치료는 받지 않는 환자
A1 도르래에 코르티코스테로이드 주사
손 치료 전용 직업/신체
1회 방문: 보조기 제작, 운동 범위, 결절 및 얼음 마사지.
보조기제작, 손가락가동범위 치료운동, 얼음마사지, 결절마사지, 환자교육,
다른 이름들:
  • 물리 치료
  • 작업 요법
주사 및 손 요법
이 참가자 그룹은 영향을 받은 손가락에 코르티코스테로이드 주사와 손 치료를 한 번 받았습니다.
A1 도르래에 코르티코스테로이드 주사
보조기제작, 손가락가동범위 치료운동, 얼음마사지, 결절마사지, 환자교육,
다른 이름들:
  • 물리 치료
  • 작업 요법
양식 손 치료
초음파 또는 이온 영동과 같은 위의 플러스 양식을 포함하는 지속적인 손 치료 치료.
보조기 제작, 손가락 운동 범위를 위한 치료 운동, 얼음 마사지, 결절 마사지, 환자 교육 및 초음파, 이온 영동과 같은 양식
주사 및 양식 손 요법
영향을 받은 손가락에 대한 국소 코르티스코스테로이드 주사와 양식을 통한 지속적인 손 치료의 조합.
A1 도르래에 코르티코스테로이드 주사
보조기 제작, 손가락 운동 범위를 위한 치료 운동, 얼음 마사지, 결절 마사지, 환자 교육 및 초음파, 이온 영동과 같은 양식

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Quick DASH 6주를 이용한 기능적 사용 변화
기간: 1일차, 6주
기준선에서 6주 Quick DASH로 변경
1일차, 6주
Quick DASH를 이용한 기능적 사용 변화 3개월
기간: 1일차, 3개월
기준선에서 3개월 Quick DASH로 변경
1일차, 3개월
Quick DASH를 이용한 기능적 사용 변화 6개월
기간: 1일, 6개월
기준선에서 6개월 Quick DASH로 변경
1일, 6개월
부종의 변화 6주
기간: 1일, 6주
기준선 ~ 6주 근위 지골의 둘레 측정(센티미터)
1일, 6주
부종의 변화 3개월
기간: 1일, 3개월
기준선 ~ 3개월 주 근위 지골의 둘레 측정(센티미터)
1일, 3개월
부종의 변화 6개월
기간: 1일, 6개월
기준선 ~ 6개월 주 근위 지골의 둘레 측정(센티미터)
1일, 6개월
리커트 척도에서 통증의 변화 6주
기간: 1일, 6주
0-10 척도에서 기준선에서 6주 통증
1일, 6주
리커트 척도에서 통증의 변화 3개월
기간: 1일, 3개월
0-10 척도에서 기준선에서 3개월 통증
1일, 3개월
리커트 척도에서 통증의 변화 6개월
기간: 1일, 6개월
0-10 척도에서 기준선에서 6개월 통증
1일, 6개월
운동 범위의 변화 6주
기간: 1일, 6주
손가락 각도계를 사용하여 중수지절(MCP), 근위 지절간(PIP) 및 원위 지절간(DIP)에서 기준선에서 6주 굴곡 및 확장 운동 범위.
1일, 6주
가동 범위의 변화 3개월
기간: 1일, 3개월
손가락 각도계를 사용하여 중수지절(MCP), 근위 지절간(PIP) 및 원위 지절간(DIP)에서 3개월 굴곡 및 확장 운동 범위 기준선.
1일, 3개월
운동 범위의 변화 6개월
기간: 1일, 6개월
손가락 각도계를 사용하여 중수지절(MCP), 근위 지절간(PIP) 및 원위 지절간(DIP)에서 6개월 굴곡 및 확장 운동 범위 기준선.
1일, 6개월
심각도 또는 유발 정도의 변화 6주
기간: 1일, 6주
기준 ~ 6주 Patel과 Bassini의 척도를 사용하여 트리거링 양 측정 1=정상 관절, 6=고정 상태 굴곡
1일, 6주
심각도 또는 유발 정도의 변화 3개월
기간: 1일, 3개월
기준 ~ 3개월 Patel 및 Bassini의 척도를 사용하여 트리거링 양 측정 1=정상 관절, 6=고정된 굴곡
1일, 3개월
심각도 또는 유발 정도의 변화 6개월
기간: 1일, 6개월
기준 ~ 6개월 Patel 및 Bassini의 척도를 사용하여 유발되는 양 측정 1=정상 관절, 6=고정된 굴곡
1일, 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2007년 12월 10일

기본 완료 (실제)

2012년 12월 8일

연구 완료 (실제)

2012년 12월 8일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 2월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 2월 18일

처음 게시됨 (실제)

2019년 2월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 2월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 2월 18일

마지막으로 확인됨

2019년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

IPD를 공유할 계획은 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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