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기술 분석: STarT Back Screening 도구: 단면 조사 및 차트 검토 (STarT Back)

2019년 8월 26일 업데이트: Parker University

STarT 등 스크리닝 도구를 사용하여 카이로프랙틱 학술 교육 클리닉에서 요통 환자의 치료를 찾는 기술 분석: 단면 조사 및 차트 검토

Keele STarT Back SCreening Tool(KSB)은 요통 환자를 3가지 위험 그룹(낮음, 중간, 높음)으로 계층화하고 각 그룹에 권장되는 치료 지침을 제공하는 실용적이고 검증된 생물심리사회적 설문지입니다. 9개의 질문으로 구성된 KSB는 카이로프랙틱 실습에서 의료 의사 결정을 안내하는 데 사용되었지만 카이로프랙틱 교육 환경에서는 사용이 제한되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

2018년 3월 5일부터 2018년 4월 6일 사이에 텍사스 ​​주 댈러스에 있는 카이로프랙틱 교육 클리닉을 찾은 18-65세 사이의 모든 신규 요통 환자에게 KSB 설문지를 작성하도록 요청했습니다. 학생이나 교수진에게 KSB에 대한 소개는 하지 않았습니다. KSB를 완료한 모든 환자에 대해 처음 4주간의 치료에 대한 차트 검토를 완료하여 환자 추적 정보 및 제공된 치료를 검색했습니다. 척추 도수치료(SMT), 능동적 재활치료를 제공합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

87

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Texas
      • Dallas, Texas, 미국, 75229
        • Parker University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

달라스, TX에있는 카이로 프랙틱 교육 클리닉에 발표하는 새로운 요통 환자

설명

포함 기준:

  • 18-65세 사이의 환자.

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
카이로프랙틱 치료 설문지
기간: 4 주
저, 중등도 및 고위험 요통이 있는 개인을 위한 치료 옵션을 식별하기 위한 9가지 질문 Keele STarT 등 설문지. 10점 수치 평가 척도(NRS)를 사용하여 0-4는 낮은 위험, 5는 보통 위험, 6-10은 높은 위험을 나타냅니다.
4 주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
요통 자가보고
기간: 4 주
Oswestry 요통 척도/도구: 0은 통증이 없고 10은 극심한 통증인 10점 척도입니다.
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 3월 5일

기본 완료 (실제)

2018년 4월 6일

연구 완료 (실제)

2018년 5월 4일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 2월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 2월 19일

처음 게시됨 (실제)

2019년 2월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 8월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 8월 26일

마지막으로 확인됨

2019년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Parker19_001

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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