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Deskriptive Analyse: STarT Back Screening Tool: Querschnittserhebung & Diagrammüberprüfung (STarT Back)

26. August 2019 aktualisiert von: Parker University

Eine deskriptive Analyse der Behandlung von Patienten mit Rückenschmerzen in akademischen Lehrkliniken für Chiropraktik unter Verwendung des STarT-Back-Screening-Tools: Querschnittsumfrage und Diagrammüberprüfung

Das Keele STarT Back Screening Tool (KSB) ist ein praktischer und validierter biopsychosozialer Fragebogen, der Patienten mit Rückenschmerzen in 3 Risikogruppen (niedrig, mittel, hoch) einteilt, mit empfohlenen Behandlungsrichtlinien für jede Gruppe. Das 9-Fragen-KSB wurde in der chiropraktischen Praxis verwendet, um die medizinische Entscheidungsfindung zu unterstützen, aber seine Verwendung in chiropraktischen Lehrumgebungen war begrenzt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Alle neuen LBP-Patienten im Alter zwischen 18 und 65 Jahren, die sich zwischen dem 5. März 2018 und dem 6. April 2018 in einer Lehrklinik für Chiropraktik in Dallas, TX, vorstellten, wurden gebeten, den KSB-Fragebogen auszufüllen. Den Studenten oder Dozenten wurde keine Einführung in das KSB gegeben. Für alle Patienten, die die KSB abgeschlossen haben, wurde eine Diagrammüberprüfung der ersten 4 Behandlungswochen durchgeführt, um Patientennachsorgeinformationen und die bereitgestellte Behandlung abzurufen, einschließlich: selbstberichteter LBP auf einer numerischen 10-Punkte-Bewertungsskala (NRS), Region Spinal Manipulation Therapy (SMT) und aktive Rehabilitation bereitgestellt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

87

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Neue LBP-Patienten, die sich in einer Lehrklinik für Chiropraktik in Dallas, TX, vorstellen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten im Alter zwischen 18 und 65 Jahren.

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogen zur Chiropraktik
Zeitfenster: 4 Wochen
Keele STarT Back-Fragebogen mit neun Fragen zur Identifizierung von Behandlungsoptionen für Personen mit geringem, mittlerem und hohem Risiko von Rückenschmerzen. Es wurde eine numerische 10-Punkte-Bewertungsskala (NRS) verwendet, wobei 0-4 ein geringes Risiko, 5 ein mäßiges Risiko und 6-10 ein hohes Risiko bedeutet.
4 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Rückenschmerzen selbst berichtet
Zeitfenster: 4 Wochen
Oswestry Low Back Pain Scale/Tool: 10-Punkte-Skala, wobei 0 keine Schmerzen und 10 entsetzliche Schmerzen bedeutet.
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Parker University

Mitarbeiter

Baylor Scott and White Health
Private Practitioner

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. März 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

6. April 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

4. Mai 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Februar 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Februar 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. Februar 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. August 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. August 2019

Zuletzt verifiziert

1. August 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Parker19_001

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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