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지역 약국에서 24시간 활동성 혈압 모니터링

2020년 2월 4일 업데이트: Virginia Commonwealth University

지역사회 약국의 24시간 외래 혈압 모니터링 서비스 구현 및 평가

이 연구는 지역 약국에서 24시간 외래 혈압 모니터링을 제공하는 타당성을 조사하기 위해 고안되었습니다. 조사관은 지역 약국이 고혈압 진단 및 관리에서 의료 제공자를 지원하는 서비스를 제공하는 것이 실현 가능할 것이라고 가정합니다. 조사관은 또한 서비스 경험에 대한 참가자 설문 조사는 물론 참여 약사 및 의료 제공자와 인터뷰를 수행하여 서비스 타당성에 대한 그들의 견해와 의견을 이해할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

53

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Virginia
      • Richmond, Virginia, 미국, 23236
        • Virginia Commonwealth University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 의사가 "백의" 또는 "가면" 고혈압(HTN), 항고혈압 요법으로 인한 저혈압 증상, 조절되지 않는 지속적인 HTN, HTN인 경우 초기 진단에 대한 추가 확인이 필요한 것으로 의심되는 18세 이상의 성인, 또는 내성 HTN.

제외 기준:

  • 혈액 투석, 임신 또는 치매에 대한 지속적인 심방 세동의 과거 병력을 문서화했습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험적: 약사에 의한 24시간 ABPM
환자는 약사를 만나 24시간 활동성 혈압 모니터(ABPM)를 착용하게 됩니다. 환자는 약사가 결과를 다운로드하여 의료 제공자에게 보낼 수 있도록 모니터를 반환합니다.
환자는 약사가 제공하는 ABPM 서비스를 받고 환자 만족도 조사를 완료합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
약국 서비스에 대한 환자 만족도 및 ABPM 착용 경험
기간: 최대 72시간
환자 만족도는 9개 항목 설문조사를 사용하여 평가됩니다. 참가자는 매우 동의하는 항목부터 매우 동의하지 않는 항목까지 5점 척도로 항목을 평가합니다.
최대 72시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Dave Dixon, PharmD, Virginia Commonwealth University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 7월 24일

기본 완료 (실제)

2020년 1월 24일

연구 완료 (실제)

2020년 1월 24일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 4월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 4월 18일

처음 게시됨 (실제)

2019년 4월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 2월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 2월 4일

마지막으로 확인됨

2020년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • HM20015789

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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