Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

24-timmars ambulatorisk blodtrycksövervakning på kommunala apotek

4 februari 2020 uppdaterad av: Virginia Commonwealth University

Implementering och utvärdering av en 24-timmars ambulatorisk blodtrycksövervakningstjänst på lokala apotek

Denna studie är utformad för att undersöka möjligheten att tillhandahålla 24-timmars ambulatorisk blodtrycksövervakning på lokala apotek. Utredarna antar att det kommer att vara möjligt för lokala apotek att tillhandahålla tjänsten för att hjälpa medicinska leverantörer att diagnostisera och hantera högt blodtryck. Utredarna kommer också att undersöka deltagarna om deras erfarenhet av tjänsten samt genomföra intervjuer med deltagande farmaceuter och medicinska leverantörer för att förstå deras åsikter och åsikter om tjänstens genomförbarhet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

53

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Förenta staterna, 23236
        • Virginia Commonwealth University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxna äldre än eller lika med 18 år som av sin läkare misstänks ha "vit päls" eller "maskerad" hypertoni (HTN), hypotonisymptom på grund av antihypertensiv terapi, okontrollerad långvarig HTN, som kräver ytterligare bekräftelse av en initial diagnos om HTN, eller resistent HTN.

Exklusions kriterier:

  • Dokumenterad tidigare medicinsk historia av ihållande förmaksflimmer, vid hemodialys, graviditet eller demens.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Experimentell: 24-timmars ABPM av farmaceuter
Patienterna kommer att träffa farmaceuten för att utrustas med en 24-timmars ambulerande blodtrycksmätare (ABPM). Patienterna kommer att lämna tillbaka monitorn så att farmaceuter kan ladda ner resultaten för att skicka till sin läkare.
Övrig: ABPM-tjänst av apotekare
Patienterna kommer att få ABPM-tjänster som tillhandahålls av en farmaceut och fylla i en patientnöjdhetsundersökning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Patientnöjdhet med apotekstjänsten och erfarenhet av att bära ABPM
Tidsram: upp till 72 timmar
Patientnöjdheten kommer att bedömas med hjälp av en undersökning med 9 punkter. Deltagarna kommer att betygsätta objekt på en 5-gradig skala från håller helt med till håller inte med.
upp till 72 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Virginia Commonwealth University

Utredare

  • Huvudutredare: Dave Dixon, PharmD, Virginia Commonwealth University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

24 juli 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

24 januari 2020

Avslutad studie (Faktisk)

24 januari 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 april 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 april 2019

Första postat (Faktisk)

19 april 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 februari 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 februari 2020

Senast verifierad

1 februari 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • HM20015789

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hypertoni

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Austria

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera