Круглосуточный амбулаторный мониторинг артериального давления в общественных аптеках
4 февраля 2020 г. обновлено: Virginia Commonwealth University
Внедрение и оценка службы круглосуточного амбулаторного мониторинга артериального давления в общественных аптеках
Это исследование предназначено для изучения возможности обеспечения 24-часового амбулаторного мониторинга артериального давления в общественных аптеках.
Исследователи предполагают, что общественные аптеки смогут оказывать услуги по оказанию помощи медицинским работникам в диагностике и лечении высокого кровяного давления.
Исследователи также опросят участников об их опыте использования услуги, а также проведут интервью с участвующими фармацевтами и поставщиками медицинских услуг, чтобы понять их взгляды и мнения о возможности предоставления услуги.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
53
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Соединенные Штаты, 23236
- Virginia Commonwealth University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Взрослые старше 18 лет и старше, подозреваемые их лечащим врачом в «белом халате» или «маскированной» гипертензии (АГ), симптомах гипотензии, вызванных антигипертензивной терапией, неконтролируемой устойчивой АГ, требующих дополнительного подтверждения первоначального диагноза, если АГ, или резистентная АГ.
Критерий исключения:
- Задокументированный анамнез персистирующей фибрилляции предсердий, гемодиализа, беременности или деменции.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экспериментальный: 24-часовой ABPM от фармацевтов
Пациенты встретятся с фармацевтом, чтобы получить 24-часовой амбулаторный монитор артериального давления (СМАД).
Пациенты возвращают монитор фармацевтам для загрузки результатов и отправки их поставщику медицинских услуг.
|
Пациенты будут получать услуги ABPM, предоставляемые фармацевтом, и заполнять опрос удовлетворенности пациентов.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Удовлетворенность пациентов аптечным обслуживанием и опыт ношения ABPM
Временное ограничение: до 72 часов
|
Удовлетворенность пациентов будет оцениваться с помощью опроса из 9 пунктов.
Участники будут оценивать пункты по 5-балльной шкале от «полностью согласен» до «полностью не согласен».
|
до 72 часов
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Dave Dixon, PharmD, Virginia Commonwealth University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
24 июля 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
24 января 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
24 января 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 апреля 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 апреля 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 апреля 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
5 февраля 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 февраля 2020 г.
Последняя проверка
1 февраля 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- HM20015789
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .