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社区药房 24 小时动态血压监测

2020年2月4日 更新者:Virginia Commonwealth University

社区药房 24 小时动态血压监测服务的实施与评估

本研究旨在探讨在社区药房提供 24 小时动态血压监测的可行性。 研究人员假设社区药房提供服务以协助医疗提供者诊断和管理高血压是可行的。 调查人员还将调查参与者对服务的体验,并与参与的药剂师和医疗提供者进行访谈,以了解他们对服务可行性的看法和意见。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

53

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Virginia
      • Richmond、Virginia、美国、23236
        • Virginia Commonwealth University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 大于或等于 18 岁的成年人被其医生怀疑患有“白大衣”或“隐匿性”高血压 (HTN),抗高血压治疗引起的低血压症状,不受控制的持续性 HTN,如果 HTN 则需要额外确认初步诊断,或耐药 HTN。

排除标准:

  • 记录持续性心房颤动、血液透析、怀孕或痴呆的既往病史。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验:药剂师的 24 小时 ABPM
患者将与药剂师会面,以配备 24 小时动态血压监测仪 (ABPM)。 患者将把监测器交还给药剂师,以下载结果发送给他们的医疗服务提供者。
患者将接受药剂师提供的 ABPM 服务并完成患者满意度调查

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
患者对药房服务和佩戴 ABPM 的体验的满意度
大体时间:长达 72 小时
患者满意度将使用 9 项调查进行评估。 参与者将按照从强烈同意到强烈不同意的 5 分制对项目进行评分。
长达 72 小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Dave Dixon, PharmD、Virginia Commonwealth University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年7月24日

初级完成 (实际的)

2020年1月24日

研究完成 (实际的)

2020年1月24日

研究注册日期

首次提交

2019年4月16日

首先提交符合 QC 标准的

2019年4月18日

首次发布 (实际的)

2019年4月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年2月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年2月4日

最后验证

2020年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • HM20015789

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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