Monitoreo ambulatorio de presión arterial las 24 horas en farmacias comunitarias
4 de febrero de 2020 actualizado por: Virginia Commonwealth University
Implementación y Evaluación de un Servicio de Monitoreo Ambulatorio de Presión Arterial las 24 Horas en Farmacias Comunitarias
Este estudio está diseñado para explorar la viabilidad de proporcionar un control ambulatorio de la presión arterial las 24 horas en las farmacias comunitarias.
Los investigadores plantean la hipótesis de que será factible que las farmacias comunitarias brinden el servicio para ayudar a los proveedores médicos en el diagnóstico y manejo de la presión arterial alta.
Los investigadores también encuestarán a los participantes sobre su experiencia con el servicio y realizarán entrevistas con los farmacéuticos y proveedores médicos participantes para comprender sus puntos de vista y opiniones sobre la viabilidad del servicio.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
53
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
Virginia
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Richmond, Virginia, Estados Unidos, 23236
- Virginia Commonwealth University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adultos mayores o iguales a 18 años con sospecha médica de hipertensión de "bata blanca" o "enmascarada" (HTA), síntomas de hipotensión debido a la terapia antihipertensiva, HTA sostenida no controlada, que requieren confirmación adicional de un diagnóstico inicial si HTA, o HTA resistente.
Criterio de exclusión:
- Antecedentes médicos documentados de fibrilación auricular persistente, en hemodiálisis, embarazo o demencia.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Experimental: MAPA de 24 horas por farmacéuticos
Los pacientes se reunirán con el farmacéutico para equiparlos con un monitor ambulatorio de presión arterial (MAPA) de 24 horas.
Los pacientes devolverán el monitor para que los farmacéuticos descarguen los resultados y los envíen a su proveedor médico.
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Los pacientes recibirán servicios de MAPA proporcionados por un farmacéutico y completarán una encuesta de satisfacción del paciente
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Satisfacción del paciente con el servicio de farmacia y experiencia con el uso del MAPA
Periodo de tiempo: hasta 72 horas
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La satisfacción del paciente se evaluará mediante una encuesta de 9 ítems.
Los participantes calificarán los elementos en una escala de 5 puntos, desde totalmente de acuerdo hasta totalmente en desacuerdo.
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hasta 72 horas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Dave Dixon, PharmD, Virginia Commonwealth University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
24 de julio de 2019
Finalización primaria (Actual)
24 de enero de 2020
Finalización del estudio (Actual)
24 de enero de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de abril de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de abril de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
19 de abril de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de febrero de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de febrero de 2020
Última verificación
1 de febrero de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- HM20015789
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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