폐암 검진 맥락에서 담배 치료
2024년 10월 2일 업데이트: Medical University of South Carolina
제안된 연구는 폐암 검진 환자를 위해 특별히 고안된 약물과 문자 메시지 개입을 테스트할 것입니다.
환자의 절반은 표준 치료를 받고 나머지 절반은 치료 중재를 받게 됩니다.
연구 개요
상세 설명
조기에 폐암을 선별하고 더 치료 가능한 단계에서 미국에서 가장 치명적인 암으로 인한 사망률을 줄일 수 있습니다.
저선량 컴퓨터 단층 촬영을 통한 연간 폐암 검진은 이제 나이와 흡연 이력을 기반으로 고위험 개인에게 권장됩니다.
이 연구는 폐암 검진 환자를 위한 금연 개입을 평가할 것입니다.
표준 중재(폐암 검진 시 간단한 상담 세션)와 이중 니코틴 대체 요법(NRT) 및 이득 기반 문자 메시지 중재 후 금연률을 평가합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
48
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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South Carolina
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Charleston, South Carolina, 미국, 29425
- Medical University of South Carolina
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
55년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함:
- 55세 이상
- 30갑년 흡연력
- 현재 흡연자(호흡 일산화탄소>6ppm으로 정의됨)
- 기꺼이 무작위화
- 영어로 말하기
제외:
- 자살 관념, 급성 정신병, 심각한 알코올 의존, 약물 남용 또는 치매와 같은 불안정한 정신과/의학적 상태
- 심근경색 직후(2주 이내)에
- 심각한 부정맥
- 불안정 협심증
- 혈역학적 또는 전기적으로 불안정
- 현재 다른 담배 치료 프로그램에 참여하고 있거나 금연 약물을 사용하고 있습니다(즉, 다른 약물 연구에서 Quitline에 등록된 NRT 또는 기타 금연 약물 복용).
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 치료 팔
금연에 대한 조언 및 담배 사용에 대한 간략한 논의와 이중 니코틴 대체 요법 및 폐암 검진 환자를 위한 8주간의 게인 프레임 문자 메시지
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폐암 검진(LCS), 8주간의 게인 프레임, LCS 맞춤형 문자 메시지 및 니코틴 대체 요법 전에 금연에 대한 간략한 조언.
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활성 비교기: 스탠다드 케어
금연에 대한 조언 및 담배 사용에 대한 간략한 논의
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폐암 검진 전 금연을 위한 간단한 조언
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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치료 종료 금단율
기간: 8주차(치료 종료)
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7일 유병률 금욕
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8주차(치료 종료)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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연구 금욕 종료율
기간: 3개월 추적
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연구 종료 시점의 효과 크기 추정치
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3개월 추적
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Alana Rojewski, PhD, Medical University of South Carolina
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 4월 15일
기본 완료 (실제)
2023년 10월 19일
연구 완료 (실제)
2024년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 4월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 4월 23일
처음 게시됨 (실제)
2019년 4월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 11월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 10월 2일
마지막으로 확인됨
2024년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Pro00068951
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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