이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

수술 후 섬망 예방을 위한 재활중재

2019년 5월 10일 업데이트: zhuminglan, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

신경외과 환자의 수술 후 섬망 예방을 위한 조기 재활 중재

  1. "신경외과 환자의 수술 후 난청에 대한 간호사의 인식과 태도"에 대한 설문은 참고 문헌과 전문가 의견을 통해 초기에 구성되었습니다. 내용은 지식과 태도의 두 가지 차원을 포함하며 모두 단일 선택 질문입니다. 지식 차원에는 11개의 항목이 있으며, 정답은 1점, 오답은 0점, 총점은 0~11점입니다. 평균 점수는 평균 점수이고 점수의 점수는 평균 점수입니다. 평균 점수는 ≤60%입니다. 지식; 태도 차원은 7문항으로, Likert 4 평가 방법을 사용하여 "매우 동의하지 않음 ~ 매우 동의함"을 "1~4점"으로 총점은 7~28점이다. 도내 신경외과 간호사의 인지 숙달 수준과 개입 현황을 이해하고, 다른 간호사의 태도를 비교하기 위해 도내 상위 3개 병원의 비중증 단위 간호사를 대상으로 샘플 설문 조사를 실시했습니다. 수술 후 개입에 대한 학업 자격, 수년간의 업무 및 업무 경험. 그리고 지식 숙달의 수준.
  2. 2010년 12월 31일부터 2019년 12월 31일까지 본 병원에서 신경외과 수술을 받은 환자를 대조군으로 사용하였다. 정보에 입각한 통지 후, 등록 조건을 가진 환자는 Fried의 쇠약화 표현형에 대해 스크리닝되고 수행되었습니다. 사후 관리; 2020년 1월 1일부터 2020년 6월 31일까지 우리 신경외과에서 개두술을 받은 환자가 개입에 포함되었습니다. 입원 기준을 충족하는 환자에게 정보를 제공하고 사전 동의를 얻었습니다. 환자를 체계적인 조기 재활 훈련으로 안내하기 위한 조기 재활 과정을 개발합니다. 쇠약화, 객담 발생률(Nursing Delirium Screening Scale, Nu-DESC), 객담 관련 부작용, 일상생활 활동(ADL), 환자 만족도 등의 발생률을 비교합니다. 조기재활중재시스템의 임상적용 효과.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

연구 방법: 이 프로젝트에는 두 부분의 연구가 포함됩니다.

연구 1:

1.1 연구 대상 1.1.1 연구 인구: 절강성 상위 3개 병원의 간호사 5명 제외: 수련 간호사, 순환 간호사 및 근무 기간이 1년 미만인 간호사.

1.1.2 샘플 크기: 80명 1.2 시간: 2019년 1월 - 2019년 6월 1.3 내용

  1. 설문지는 자체 제작한 설문지(별첨 1 참조)를 통해 응답자의 성별, 연령, 근무연수, 직함, 학력 등 수술 후 가래에 대한 기본지식, 현재 예방법, 필요 및 기타 측면. 수술 후 섬망 지식에 대한 설문지는 주관적 및 객관적인 두 부분으로 나뉩니다. 주로 수술 후 섬망의 개념, 임상양상, 간호사 평가서의 내용, 진단 및 치료, 위험요인 및 위험요인을 포함한다. 주관적이고 객관적인 지식 포인트의 경우 선택이 주요 형식입니다.
  2. 설문지는 저장성 3대 병원 간호사 80명에게 현장에서 배포됐다. 지식 차원은 11개 항목으로 구성되어 있습니다. 정답은 1점, 오답은 0점, 총점은 0~11점이었다. 점수와 만점의 백분율은 평균 득점률로 간주됩니다. 평균 득점률은 60% 이하로 간호사가 관련 지식을 숙지하지 못하고 있음을 의미합니다. 태도 차원은 7개 항목이며, Likert 4 수준이 사용됩니다. "매우 그렇지 않다~매우 그렇다" ~4점", 총점은 7~28점이다. 중요한 정보는 완전한 설문지로 작성할 수 없습니다.
  3. 3년 미만, 4~10년, 10년 이상의 근속연수에 따라 간호인력은 저, 중, 고의 3단계로 나눌 수 있다. 다른 수준의 간호 직원의 지식 수준과 태도를 비교합니다.

1.4 방법: 통계분석은 SPSS 22.0 소프트웨어를 이용하여 수행하였다. 정규 분포를 따르는 측정 데이터는 평균값과 표준 편차로 표시되고, 정규 분포를 따르지 않는 측정 데이터는 중앙값과 사분위수 범위로 표시됩니다. 카운트 데이터는 원형 차트 또는 막대 차트로 설명됩니다. 층화분석에서 정규분포에 부합하는 측정자료와 분산의 동질성을 비교하는 것은 t test 또는 ANOVA로 한다. 정규성 또는 분산의 동질성을 따르지 않는 측정 데이터의 비교는 비모수 검정으로, 카운트 데이터의 비교는 카이제곱 검정으로 수행한다. .

연구 2:

2.1. 연구대상 2.1.1 연구 모집단: 신경외과 수술 후 환자 2.1.2 연구기간: 2011.06-2020.06 2.1.3 샘플 크기: 300명; 2.1.4 포함 기준:

  1. 연령 ≥ 18세, < 75세, 성별 제한 없음;
  2. 신경외과적 개두술 후 의식이 명료한 자
  3. 연구 동의서에 서명하십시오. 2.1.4 제외 기준:

1) 수술 전 인지기능장애, 정신질환, 노인성 치매, 뇌졸중의 병력이 있는 환자 2) 행동 순응도가 낮은 환자 및 그 가족; 3) 약물의존 및 알코올의존이 있는 환자 4) 심각한 수술 후 합병증(예: 감염, 출혈 등). 2.1.5 제외 기준:

1) 연구 중 상태가 변경되었거나 이송, 퇴원 및 사망한 환자.

2.2 그룹화 방법: 2019년 6월 1일부터 2019년 12월 31일까지 기간 동안 기준을 충족하고 사전 동의서에 서명한 개두술 환자 150명이 2020년 1월 1일부터 2020년 6월 30일까지 대조군에 포함되었습니다. 기간 동안 표준 신경외과적 개두술을 충족한 150명의 환자가 관찰군에 포함되었다.

2.3 내용:

(1) 수술 전 환자에 대해 약한 쇠약화 표현형 스크리닝 수행; (2) 대조군의 환자들은 신경외과 수술 후 일반적인 간호 일과에 따라 치료를 받았다. (2) 관찰 그룹은 조기 재활 개입 프로세스를 구현합니다.

  1. 수술 후 바이탈 사인은 2시간 동안 안정화되었고 그 후 전환을 도왔습니다. 2~3시간 동안 체위를 바꾸고, 삼키는 기능 장애 없이 깨어나서 유동식으로 전환합니다. 6 시간 후 침대를 15 ~ 30 ° 올리고 반 흐름 다이어트를하십시오.
  2. 수술 후 첫날 침대를 45 ° 올리고 줄과 자세를 훈련하십시오. 카테터 클램핑 훈련; 통증 평가, 예방적 진통제. 조기재활훈련은 5일 연속 1회당 60분씩 실시하였다. 자세한 내용은 다음과 같습니다.

    1. 구축을 방지하기 위해 원위 말단의 움직임 범위를 최대화하기 위해 어깨, 팔꿈치, 발목 및 무릎 관절의 확장에 대한 능동적 또는 수동적 보조 상태. (10 분).
    2. 능동적 또는 수동적 보조를 받는 몸통과 상지 및 하지 근력 운동(10분).
    3. 상지와 손의 미세한 움직임의 기능적 단련 강화 (15분)
    4. 앉은 자세에서 시작하여 점진적으로 스테이션 자세로 전환하는 균형 훈련, 특히 환자가 서 있는 동작을 완료할 수 있게 된 후(도움이 있는 경우에도), 서 있는 균형 훈련을 강화합니다(10분).
    5. 도움을 받아 앞뒤로 걷고 감시 보호 장치만 사용하여 앞뒤로 걷는 것으로 점진적으로 전환합니다(15분).
  3. 수술 2일차부터 수술 5일차까지는 씻기, 옷입기, 식사하기 등의 일상생활수련을 하루 2회, 1회 30분씩 걷는다.
  4. 나머지 관리는 일반적인 수술 후 관리와 동일합니다. (4) 긴급 치료: 일단 환자가 약물 및 비약물 치료를 포함하는 시기적절한 치료 중재를 받은 것으로 밝혀지면.

2.4 관찰 지표 및 관찰 시간 2.4.1 관찰 시간

  1. T1: 수술 후 5일까지 수술 후 병동으로 복귀;
  2. T2: 퇴원 시;
  3. T3: 퇴원 후 1주일;
  4. T4: 퇴원 후 1개월. 2.4.2 관찰 지표

(1) T: 1상 주요 결과 측정: 쇠약 지수, 섬망 발병률. 2차 관찰 지표: 谵妄 관련 부작용(사고 발관, 낙상 등); (2) T2기: 수술 후 입원기간, 입원비, 일상생활활동, Barthel Index(BI)를 이용한 환자만족도 (3) T3: 일상생활활동능력; (4) T4: 일상생활 활동

연구 유형

중재적

등록 (예상)

300

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, 중국
        • 모병
        • 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 신경외과적 개두술 후 의식이 명료한 환자;
  2. 연구 동의서에 서명하십시오.

제외 기준:

  1. 환자는 수술 전 인지 기능 장애, 정신 질환, 노인성 치매 및 뇌졸중의 병력이 있습니다.
  2. 행동 순응도가 낮은 환자 및 그 가족
  3. 약물 의존 및 알코올 의존 환자; -

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 순차적 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 테스트 그룹

1) 수술 전 환자에 대해 약한 쇠약화 표현형 스크리닝 수행;

(2) 조기 재활 개입 프로세스를 수행합니다.

수술 전 환자에 대한 약한 쇠약화 표현형 스크리닝을 평가합니다.
다른 이름들:
  • 튀긴 평가
  1. 수술 후 바이탈 사인은 2시간 동안 안정화되었고 그 후 전환을 도왔습니다. 2~3시간 동안 체위를 바꾸고, 삼키는 기능 장애 없이 깨어나서 유동식으로 전환합니다. 6 시간 후 침대를 15 ~ 30 ° 올리고 반 흐름 다이어트를하십시오.
  2. 수술 후 첫날 침대를 45 ° 올리고 줄과 자세를 훈련하십시오. 카테터 클램핑 훈련; 통증 평가, 예방적 진통제. 조기재활훈련은 5일 연속 1회당 60분씩 실시하였다.
다른 이름들:
  • 시대
활성 비교기: 대조군
1) 수술 전 환자에 대해 약한 쇠약화 표현형 스크리닝 수행; (2) 대조군의 환자들은 신경외과 수술 후 일반적인 간호 일과에 따라 치료를 받았다.
수술 전 환자에 대한 약한 쇠약화 표현형 스크리닝을 평가합니다.
다른 이름들:
  • 튀긴 평가
전통적인 수술 후 간호
다른 이름들:
  • 수술 후 간호

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 섬망 발생률
기간: 수술 후 1~5일째
NU-DESC를 사용하여 모든 수술 후 환자를 평가하고 수술 후 섬망의 발생률을 확인하십시오.
수술 후 1~5일째

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
일상생활능력
기간: 퇴원한지 일주일
Barthel 지수를 사용하여 일상 생활 능력의 활동을 평가합니다.
퇴원한지 일주일
일상생활능력
기간: 퇴원 한 달 후
Barthel 지수를 사용하여 일상 생활 능력의 활동을 평가합니다.
퇴원 한 달 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 5월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 6월 30일

연구 완료 (예상)

2021년 10월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 5월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 5월 10일

처음 게시됨 (실제)

2019년 5월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 5월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 5월 10일

마지막으로 확인됨

2019년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다