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- 임상시험 NCT04004390
정맥 면역글로불린에 의한 소아마비 후 증후군의 치료 (PPS and IGIV)
2020년 3월 9일 업데이트: University Hospital, Montpellier
정주 면역글로불린에 의한 소아마비 후 증후군의 치료: 임상 및 등속성 기준에 대한 효능에 대한 후향적 연구
우리의 연구는 몽펠리에 병원에서 PS 환자에 대한 임상(보행 및 통증) 및 등속성(근력) 기준에 대한 PPS의 IGIV 치료의 효능을 평가합니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
환자는 IGIV 치료 적응증을 확인하기 위해 다학제 상담(신경과 전문의, PMK)에 입원합니다. 판단 기준에 따라 MPR 부서에서 치료 전 평가를 실현한 다음 환자는 IGIV 치료의 혜택을 받기 위해 신경과 서비스에 입원합니다. 그런 다음 환자는 치료 후 평가를 위해 PMR 서비스에 다시 입원합니다.
후향적으로 데이터 수집.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
17
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Montpellier, 프랑스, 34295
- Uh Montpellier
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
30년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
남성 15명, 여성 11명 PPS 진단
설명
포함 기준:
- 조달청의 진단
- 치료 전후 평가 수행
- 전산화된 환자 파일에 전사된 데이터
제외 기준:
- 걷는 환자 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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근력
기간: 5 개월
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Isokinetic을 이용한 근력
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5 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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도보 둘레
기간: 5 개월
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걷기 테스트를 통한 걷기 둘레 측정(6분)
|
5 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: MOIZIARD Vincent, intern, University Hospital, Montpellier
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 6월 28일
기본 완료 (실제)
2019년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2019년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 6월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 6월 28일
처음 게시됨 (실제)
2019년 7월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 3월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 3월 9일
마지막으로 확인됨
2020년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- RECHMPL19_0322
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
체크 안함
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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