Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Лечение постполиомиелитного синдрома внутривенным иммуноглобулином (PPS and IGIV)

9 марта 2020 г. обновлено: University Hospital, Montpellier

Лечение постполиомиелитного синдрома внутривенным иммуноглобулином: ретроспективное исследование эффективности по клиническим и изокинетическим критериям

В нашем исследовании оценивается эффективность лечения IGIV при ППС по клиническим (ходьба и боль) и изокинетическим (мышечная сила) критериям у пациентов с ПС в больнице Монпелье.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Пациентов госпитализируют на междисциплинарную консультацию (невролог, ПМК) для подтверждения показаний к лечению IGIV. Проведение предтерапевтической оценки в отделении MPR по критериям суждения, затем пациент госпитализируется в службу неврологии для лечения IGIV. Затем пациента повторно госпитализируют в службу PMR для оценки после лечения.

Сбор данных ретроспективно.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

17

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

30 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

15 мужчин и 11 женщин с диагнозом ППС.

Описание

Критерии включения:

  • Диагностика ППС
  • Проведена до- и послетерапевтическая оценка
  • Данные заносятся в компьютеризированную карту пациента

Критерий исключения:

  • Не ходячий пациент

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Мышечная сила
Временное ограничение: 5 месяцев
Мышечная сила с изокинетикой
5 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Прогулочный периметр
Временное ограничение: 5 месяцев
Пешеходный периметр с пешеходным тестом (6 минут)
5 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Montpellier

Следователи

  • Главный следователь: MOIZIARD Vincent, intern, University Hospital, Montpellier

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

28 июня 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 декабря 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 июня 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 июня 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 июля 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 марта 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 марта 2020 г.

Последняя проверка

1 марта 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • RECHMPL19_0322

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

Северная Каролина

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться