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静脉注射免疫球蛋白治疗脊髓灰质炎后遗症 (PPS and IGIV)

2020年3月9日 更新者:University Hospital, Montpellier

静脉注射免疫球蛋白治疗脊髓灰质炎后综合征:临床和等速标准疗效的回顾性研究

我们的研究评估了 IGIV 治疗 PPS 对蒙彼利埃医院 PS 患者的临床(步行和疼痛)和等速(肌肉力量)标准的疗效

研究概览

地位

完全的

详细说明

患者接受多学科会诊(神经科医生,PMK)以验证 IGIV 治疗的适应症。 在 MPR 部门根据判断标准进行治疗前评估,然后患者被录取接受神经病学服务,以受益于 IGIV 的治愈。 然后,患者将重新接受 PMR 服务以进行治疗后评估。

回顾性收集数据。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

17

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Montpellier、法国、34295
        • UH Montpellier

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

30年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

15 名男性和 11 名女性诊断为 PPS

描述

纳入标准:

  • PPS的诊断
  • 进行治疗前和治疗后评估
  • 计算机化患者档案中转录的数据

排除标准:

  • 不能走路的病人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肌肉力量
大体时间:5个月
等速肌力
5个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
步行范围
大体时间:5个月
带步行测试的步行范围(6 分钟)
5个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:MOIZIARD Vincent, intern、University Hospital, Montpellier

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年6月28日

初级完成 (实际的)

2019年12月1日

研究完成 (实际的)

2019年12月30日

研究注册日期

首次提交

2019年6月28日

首先提交符合 QC 标准的

2019年6月28日

首次发布 (实际的)

2019年7月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年3月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年3月9日

最后验证

2020年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

数控

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

脊髓灰质炎后综合征的临床试验

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