이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

자살 예방을 위한 소셜 웹 마이닝 (Don't Do It)

2021년 9월 1일 업데이트: University Hospital, Montpellier

청소년 자살 예방을 위한 소셜 웹 마이닝

최근의 놀라운 WHO(세계 보건 기구) 보고서(2014년 9월 4일)에 따르면 전 세계에서 40초마다 한 사람이 자살로 사망합니다. 질병 통제 예방 센터(Centers for Disease Control and Prevention)에 따르면 자살은 사고와 살인에 이어 15세에서 24세 사이의 세 번째 주요 사망 원인입니다.

이 주요 공중 보건 문제는 특히 위험에 처한 인구를 대상으로 하는 예방 전략이 필요합니다. 2013년 이후 20억 명 이상의 사용자가 Twitter 또는 Facebook과 같은 소셜 네트워크에 등록했습니다. 젊은 성인(18~29세)이 소셜 미디어를 사용할 가능성이 가장 높으며 90%가 사용합니다.

따라서 이 프로젝트에서는 소셜 미디어 네트워크의 자살 예방에 중점을 둡니다..

이 프로젝트의 목표는 알고리즘의 검증입니다. 이 알고리즘은 자살 예방을 개선하기 위해 소셜 미디어를 통해 수집된 대량의 이기종 데이터를 기반으로 위험에 처한 청소년을 모니터링하는 의사 결정 지원 시스템을 구축합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

이 연구는 두 단계로 구성됩니다.

  1. 9명의 피험자를 모집했습니다. 환자 동의 후 컴퓨터 과학자들은 환자의 소셜 네트워크 프로필에 액세스했습니다. 컴퓨터 과학자들은 출판물의 내용을 시각화할 수 없었습니다. 메시지 내용(텍스트, 빈도, 이모티콘…)을 분석하는 알고리즘을 실행하기만 하면 됩니다.

    알고리즘은 다음 달에 자살 행동의 가장 위험한 3가지 기간을 정의합니다. 이 결과는 정신과 인터뷰에서 찾은 기간과 비교되었습니다. 그런 다음 정신과 의사는 알고리즘에서 찾은 기간이 정신과 의사가 정의한 기간과 일치하는지 여부를 LIRM에 확인했습니다. 소셜 네트워크의 데이터가 수집되지 않았습니다.

  2. 2단계는 포함된 환자와 관련된 사회인구학적 및 임상 데이터를 수집하여 알고리즘을 개선하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

9

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Montpellier, 프랑스, 34295
        • Uhmontpellier

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

15년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

자살 행동(최근 자살 시도 또는 자살 생각)을 나타내는 환자(주요 또는 경미)

설명

포함 기준:

  • 주요 환자
  • 보호자 동의가 있는 미성년 환자
  • 자살 시도 또는 자살 생각으로 입원한 환자
  • 소셜 네트워크(Facebook, Instagram, Youtube, Twitter)를 자주 사용하는 사용자

제외 기준:

- 환자의 참여 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
알고리즘의 민감도
기간: 1 일
기준선
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Sébastien Guillaume, PhD, University Hospital, Montpellier

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 7월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 8월 8일

처음 게시됨 (실제)

2019년 8월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 9월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 9월 1일

마지막으로 확인됨

2021년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • RECHMPL19_0320

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

체크 안함

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

3
구독하다