Wyszukiwanie sieci społecznościowych w celu zapobiegania samobójstwom (Don't Do It)
Wyszukiwanie sieci społecznościowych w celu zapobiegania samobójstwom młodych ludzi
Według ostatniego i alarmującego raportu WHO (Światowej Organizacji Zdrowia) (4 września 2014 r.), co 40 sekund na świecie jedna osoba umiera w wyniku samobójstwa. Według Centrum Kontroli i Zapobiegania Chorób samobójstwo jest trzecią najczęstszą przyczyną śmierci osób w wieku od 15 do 24 lat, po wypadkach i zabójstwach.
Ten ważny problem zdrowia publicznego wymaga strategii zapobiegawczych skierowanych szczególnie do zagrożonych populacji. Od 2013 roku ponad 2 miliardy użytkowników jest zarejestrowanych w sieciach społecznościowych, takich jak Twitter czy Facebook. Młodzi dorośli (w wieku od 18 do 29 lat) najczęściej korzystają z mediów społecznościowych – robi to aż 90%.
W związku z tym w tym projekcie skupiamy się na zapobieganiu samobójstwom w sieciach społecznościowych.
Celem tego projektu jest walidacja algorytmu. Algorytm ten buduje system wspomagania decyzji, który monitoruje zagrożoną młodzież na podstawie dużej ilości heterogenicznych danych zebranych za pośrednictwem mediów społecznościowych w celu poprawy zapobiegania samobójstwom.
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Badanie to składa się z dwóch etapów:
zrekrutowano 9 osób. Po wyrażeniu zgody przez pacjentów, informatycy uzyskiwali dostęp do profilu społecznościowego pacjenta. Informatycy nie byli w stanie zwizualizować treści publikacji, wystarczyło uruchomić algorytm, który przeanalizuje treść wiadomości (tekst, częstotliwość, emotikony…)
Algorytm określa 3 okresy największego ryzyka zachowań samobójczych w następnym miesiącu. Wynik ten porównano z okresami stwierdzonymi na podstawie wywiadu psychiatrycznego. Psychiatra następnie potwierdził LIRM, czy okresy znalezione przez algorytm odpowiadają okresom zdefiniowanym przez psychiatrę. Nie zebrano żadnych danych z sieci społecznościowej.
- Drugi krok ma na celu udoskonalenie algorytmu poprzez zebranie danych socjodemograficznych i klinicznych dotyczących włączonych pacjentów.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Montpellier, Francja, 34295
- Uhmontpellier
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Główny pacjent
- Nieletni pacjent za zgodą rodziców
- Pacjent hospitalizowany z powodu próby samobójczej lub myśli samobójczych
- Częsty aktywny użytkownik sieci społecznościowej (Facebook, Instagram, Youtube, Twitter)
Kryteria wyłączenia:
- Odmowa udziału pacjenta
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
czułość algorytmu
Ramy czasowe: 1 dzień
|
linia bazowa
|
1 dzień
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Sébastien Guillaume, PhD, University Hospital, Montpellier
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- RECHMPL19_0320
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .