알자스 지방의 췌장 신경내분비종양 및 암종에 관한 연구
2019년 10월 18일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France
알자스 지방의 췌장 신경내분비 종양 및 암종의 임상병리학적 평가
췌장 신경내분비 종양 및 암종(pNET)은 작년에 발생률과 유병률이 증가하는 것을 봅니다. Ki67 염색의 분화도 및 증식률을 측정한 등급에 따라 Ki67이 1~3%인 등급 1, 3~20%인 등급 2 및 KI67이 있는 잘 분화된 신경내분비 등급 종양 3의 3등급 그룹으로 나뉩니다. 20% 이상이므로 미분화 암종입니다.
pNET은 예후가 다양한 이종 종양 그룹입니다. 이 연구의 목적은 이 집단에서 예후 인자와 예후 표지자로서 호중구 대 림프구 비율의 위치를 확인하는 것입니다. 1차 종료점은 알자스 환자의 임상 및 병리학적 매개변수에 대한 설명입니다. 2차 종료점은 이 모집단에서 예후 인자를 식별하는 것입니다.
연구 개요
상태
알려지지 않은
정황
연구 유형
관찰
등록 (예상)
250
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Strasbourg, 프랑스, 67098
- 모병
- Service d'Hématologie et d'Oncologie
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수석 연구원:
- Gabriel MALOUF, MD, PhD
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부수사관:
- Jean-Marc Limacher, MD
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부수사관:
- Emmanuel Achille
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부수사관:
- Louis-Marie Dourthe
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부수사관:
- Bernard Willemin
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부수사관:
- Stéphanie Husson
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부수사관:
- Meher Ben Abdelghani
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부수사관:
- Véronique Debien
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
2008년 1월 1일부터 2019년 1월 1일 사이에 참여 센터 중 한 곳에서 치료를 받고 질병의 모든 단계에서 췌장의 종양 또는 신경내분비 암종이 있는 조직학적으로 확인된 췌장 신경내분비 종양 또는 암종이 있는 피험자
설명
포함 기준:
- 주요 주제(만 18세 이상)
- 조직학적으로 확인된 췌장 신경내분비 종양 또는 암종이 있는 피험자
- 질병의 모든 단계에서 췌장의 종양 또는 신경내분비 암종이 있는 피험자.
- 2008년 1월 1일부터 2019년 1월 1일까지 참여 센터 중 한 곳에서 다루는 주제
- 치료 전 생물학적 검진을 받으십시오.
- 자신의 데이터를 연구 목적으로 사용하는 것에 대해 반대 의사를 표명하지 않은 피험자
제외 기준:
- 연구 참여에 반대를 표명한 피험자
- 조직학적 데이터 부족
- 부전공
- 정의의 보호 아래 환자
- 후견 또는 수탁 대상자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 회고전
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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생존율은 Kaplan Meier Method로 평가합니다. 예후 인자는 Cox 회귀 모델에 의한 단변량 및 다변량 분석으로 평가됩니다.
기간: 참가자는 최대 11년, 최소 1년 동안 후속 조치를 받게 됩니다.
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참가자는 최대 11년, 최소 1년 동안 후속 조치를 받게 됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 6월 27일
기본 완료 (예상)
2020년 6월 1일
연구 완료 (예상)
2020년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 10월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 10월 18일
처음 게시됨 (실제)
2019년 10월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 10월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 10월 18일
마지막으로 확인됨
2019년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 7435 (CTEP)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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