마취에서 학습 도구로서의 정신 시각화
2023년 11월 28일 업데이트: Pierre ALBALADEJO, University Grenoble Alps
마취 성능 향상을 위한 정신 시각화 학습: 시뮬레이션에 의한 무작위 제어 시험
이 연구의 목적은 의학 교육의 교육 프로그램에 정신 시각화를 추가하는 이점을 평가하는 것입니다.
학부 의대생은 빠른 시퀀스 유도 동안 기도 관리에 대한 교육 프로그램에 참여하기 전에 무작위로 배정됩니다.
통제 그룹에서 참가자는 이론 과정 및 절차 시뮬레이션을 포함한 전통적인 교육을 받게 됩니다.
중재 그룹에서는 전통적인 교육 외에도 참가자가 정신적 시각화를 연습하도록 훈련되고 권장됩니다.
주요 결과는 특정 미리 설정된 체크리스트를 사용하여 평가된 빠른 시퀀스 유도의 표준화된 고충실도 시뮬레이션 동안 임상 성능이 될 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
24
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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La Tronche, 프랑스, 38700
- University Grenoble Alps
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- Grenoble Alps 대학 병원의 학부생
- 2학년부터 6학년까지
- 자발적
제외 기준:
- /
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 전통적인 가르침
빠른 시퀀스 유도 중 기도 관리에 대한 이론 과정 및 절차 시뮬레이션
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실험적: 정신 시각화
정신 시각화로 완성되는 전통적인 교육: 빠른 시퀀스 유도 + 정신 시각화 중 기도 관리에 대한 이론 과정 및 절차 시뮬레이션(이론 과정, 개별 실습을 위한 오디오 가이드 및 경험 공유 세션)
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이론수업을 통한 심적 시각화 교육과 오디오 가이드 및 경험 공유 세션을 통한 실습 지원.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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신속한 시퀀스 유도의 표준화된 고충실도 시뮬레이션에서 기도 관리를 위한 임상 성능.
기간: 이주
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모든 시뮬레이션은 비디오로 녹화되고 각 참가자의 임상 성능은 미리 설정된 특정 체크리스트를 사용하여 독립적인 평가자가 평가합니다.
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이주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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"재료 준비" 점수, 임상 성능 표의 하위 파트 1
기간: 이주
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모든 시뮬레이션은 비디오로 녹화되고 각 참가자의 임상 성능 하위 파트 "재료 준비" 점수는 미리 설정된 특정 체크리스트를 사용하여 독립적인 평가자가 평가합니다.
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이주
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"삽관 절차" 점수, 임상 성과 표의 하위 파트 2
기간: 이주
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모든 시뮬레이션은 비디오로 녹화되며 각 참가자의 임상 성능 하위 파트 "삽관 절차" 점수는 미리 설정된 특정 체크리스트를 사용하여 독립적인 평가자가 평가합니다.
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이주
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생리적 스트레스 반응 : SDNN
기간: 이주
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SDNN(Standard Deviation Normal to Normal)에서 밀리초 단위로 평가한 심박수 변동성입니다.
생리적 스트레스 반응은 SDNN이 낮을수록 높습니다.
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이주
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심리적 스트레스 반응 : Stress-VAS
기간: 이주
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Stress Visual Analogical Scale은 0에서 100까지 점수가 높을수록 심리적 스트레스 반응이 높습니다.
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이주
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심리적 스트레스 반응 : STAI
기간: 이주
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STAI(State-Trait Anxiety Inventory), 20에서 80으로, 점수가 높을수록 심리적 스트레스 반응이 높아집니다.
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이주
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정신 시각화에 열광
기간: 이주
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"0"에서 ">1/일"까지 정신 시각화 사용에 대한 빈도 설문지.
참가자에게 하루에 한 번 사용하도록 요청합니다.
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이주
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품질에서 정신으로의 시각화 : MIQ
기간: 이주
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Mental Imagery Questionnaire, 8에서 56까지, 정신 시각화는 점수가 높을수록 좋습니다.
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이주
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3개월 키 메시지 암기
기간: 3 개월
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미리 설정된 특정 체크리스트: 5점 그리드.
전화 통화를 사용하여 독립적인 평가자가 평가합니다.
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3 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 1월 6일
기본 완료 (실제)
2021년 12월 5일
연구 완료 (실제)
2022년 3월 5일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 10월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 11월 7일
처음 게시됨 (실제)
2019년 11월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 11월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 11월 28일
마지막으로 확인됨
2023년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- CESAR002
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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