心理可视化作为麻醉学习工具
2023年11月28日 更新者：Pierre ALBALADEJO、University Grenoble Alps
学习心理可视化以提高麻醉性能：通过模拟进行的随机对照试验
本研究的目的是评估将心理可视化添加到医学教育培训计划中的好处。
在快速序列诱导期间，在参加气道管理培训计划之前，本科医学生将被随机分配。
在对照组中，参与者将接受包括理论课程和程序模拟在内的传统教学。
在干预组中，除了传统教学外，还将培训和鼓励参与者练习心理可视化。
主要结果将是在使用特定的预先建立的清单评估的快速序列诱导的标准化高保真模拟期间的临床表现。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
24
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
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La Tronche、法国、38700
- University Grenoble Alps
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 来自格勒诺布尔阿尔卑斯大学医院的本科医学生
- 从第2年到第6年
- 自愿的
排除标准：
- /
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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无干预：传统教学
快速顺序诱导期间气道管理的理论课程和程序模拟
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实验性的：心理形象化
心理可视化完成的传统教学：快速序列诱导期间气道管理的理论课程和程序模拟+心理可视化（理论课程，个人实践语音指南和经验分享会）
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通过理论课程进行心理可视化指导，并通过音频指南和经验分享环节提供实践支持。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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快速序列诱导的标准化高保真模拟中气道管理的临床表现。
大体时间：2周
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所有模拟都将被录像，每个参与者的临床表现将由独立评估员使用特定的预先制定的清单进行评估
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2周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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“材料准备”评分，临床表现网格的第 1 部分
大体时间：2周
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所有模拟都将被录像，每个参与者的临床表现的“材料准备”子部分的分数将由独立评估员使用特定的预先制定的清单进行评估
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2周
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“插管程序”评分，临床表现网格的第 2 部分
大体时间：2周
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所有模拟都将被录像，每个参与者的临床表现的“插管程序”子部分的分数将由独立评估员使用特定的预先制定的清单进行评估
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2周
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生理应激反应：SDNN
大体时间：2周
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由 SDNN（正常到正常的标准偏差）评估的心率变异性，以毫秒为单位。
当 SDNN 较低时，生理应激反应较高。
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2周
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心理应激反应：Stress-VAS
大体时间：2周
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Stress Visual Analogical Scale，从0到100，分数越高，心理应激反应也越高。
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2周
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心理应激反应：STAI
大体时间：2周
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STAI（State-Trait Anxiety Inventory），从20分到80分，分数越高心理应激反应越高。
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2周
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对心理可视化的热爱
大体时间：2周
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使用心理可视化的频率问卷，从“0”到“每天>1”。
我们要求参与者每天使用一次
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2周
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心理可视化的质量：MIQ
大体时间：2周
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心理意象问卷，从8分到56分，分数越高，心理意象越好。
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2周
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三个月记忆关键信息
大体时间：3个月
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具体的预先建立的清单：5 点网格。
由独立评估员通过电话进行评估。
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3个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年1月6日
初级完成 (实际的)
2021年12月5日
研究完成 (实际的)
2022年3月5日
研究注册日期
首次提交
2019年10月26日
首先提交符合 QC 标准的
2019年11月7日
首次发布 (实际的)
2019年11月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年11月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年11月28日
最后验证
2023年11月1日
更多信息
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