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Visualização Mental como Ferramenta de Aprendizagem em Anestesia

28 de novembro de 2023 atualizado por: Pierre ALBALADEJO, University Grenoble Alps

Aprendendo Visualização Mental para Melhorar o Desempenho em Anestesia: um Estudo Randomizado Controlado por Simulação

O objetivo deste estudo é avaliar o benefício de adicionar visualização mental a um programa de treinamento em educação médica. Alunos de graduação em medicina serão randomizados antes de participarem de um programa de treinamento sobre manejo das vias aéreas durante a indução de sequência rápida. No grupo controle, os participantes receberão ensino tradicional incluindo cursos teóricos e simulação processual. No grupo intervenção, além do ensino tradicional, os participantes serão treinados e estimulados a praticar a visualização mental. O principal resultado será o desempenho clínico durante uma simulação padronizada de alta fidelidade de indução de sequência rápida avaliada por meio de uma lista de verificação pré-estabelecida específica.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

24

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • França
      • La Tronche, França, 38700
        • University Grenoble Alps

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Estudantes de graduação em medicina do hospital universitário Grenoble Alps
  • Do 2º ao 6º ano
  • Voluntário

Critério de exclusão:

  • /

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: ensino tradicional
cursos teóricos e simulação de procedimentos no manejo das vias aéreas durante a indução em sequência rápida
Experimental: Visualização mental
ensino tradicional complementado por visualização mental: cursos teóricos e simulação de procedimentos no manejo das vias aéreas durante a indução de sequência rápida + visualização mental (cursos teóricos, guia de áudio para prática individual e sessão de compartilhamento de experiências)
Outro: Visualização mental
Instrução em visualização mental por aulas teóricas e apoio à prática por audioguia e sessão de partilha de experiências.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Desempenho clínico para gerenciamento de vias aéreas em uma simulação padronizada de alta fidelidade de indução de sequência rápida.
Prazo: 2 semanas
Todas as simulações serão filmadas e o desempenho clínico de cada participante será avaliado por um avaliador independente por meio de um checklist específico pré-estabelecido
2 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação de "preparação de material", subparte 1 da grade de desempenho clínico
Prazo: 2 semanas
Todas as simulações serão filmadas e a pontuação da subparte "Preparação do material" do desempenho clínico de cada participante será avaliada por um avaliador independente por meio de um checklist específico pré-estabelecido
2 semanas
Pontuação de "procedimento de intubação", subparte 2 da grade de desempenho clínico
Prazo: 2 semanas
Todas as simulações serão filmadas e a pontuação da subparte "Procedimento de intubação" do desempenho clínico de cada participante será avaliada por um avaliador independente por meio de um checklist específico pré-estabelecido
2 semanas
Resposta fisiológica ao estresse: SDNN
Prazo: 2 semanas
Variabilidade da frequência cardíaca avaliada por SDNN (Desvio Padrão Normal a Normal), em milissegundos. A resposta fisiológica ao estresse é maior quando o SDNN é menor.
2 semanas
Resposta ao estresse psicológico: Stress-VAS
Prazo: 2 semanas
Escala Analógica Visual de Estresse, de 0 a 100, a resposta psicológica ao estresse é maior quando a pontuação é maior.
2 semanas
Resposta ao estresse psicológico: IDATE
Prazo: 2 semanas
STAI (State-Trait Anxiety Inventory), de 20 a 80, a resposta psicológica ao estresse é maior quando a pontuação é maior.
2 semanas
Adesão à Visualização Mental
Prazo: 2 semanas
Questionário de frequência de uso da visualização mental, de "0" a ">1 por dia". Pedimos ao participante que use uma vez ao dia
2 semanas
Qualidade para visualização mental: MIQ
Prazo: 2 semanas
Questionário de Imaginação Mental, de 8 a 56, a visualização mental é melhor quando a pontuação é maior.
2 semanas
Memorização de mensagens-chave aos três meses
Prazo: 3 meses
Lista de verificação específica pré-estabelecida: grade de 5 pontos. Avaliado por um avaliador independente através de um telefonema.
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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University Grenoble Alps

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

6 de janeiro de 2020

Conclusão Primária (Real)

5 de dezembro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

5 de março de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de outubro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de novembro de 2019

Primeira postagem (Real)

12 de novembro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de novembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de novembro de 2023

Última verificação

1 de novembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • CESAR002

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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