Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ментальная визуализация как инструмент обучения анестезии

28 ноября 2023 г. обновлено: Pierre ALBALADEJO, University Grenoble Alps

Обучение мысленной визуализации для повышения эффективности анестезии: рандомизированное контролируемое испытание с помощью моделирования

Целью данного исследования является оценка преимуществ добавления мысленной визуализации в программу обучения в области медицинского образования. Студенты бакалавриата-медика будут рандомизированы перед тем, как принять участие в учебной программе по управлению дыхательными путями во время быстрой последовательной индукции. В контрольной группе участники получат традиционное обучение, включая теоретические курсы и процедурное моделирование. В группе вмешательства, в дополнение к традиционному обучению, участников будут обучать и поощрять практиковать мысленную визуализацию. Основным результатом будет клиническая эффективность во время стандартизированной высокоточной симуляции индукции быстрой последовательности, оцениваемой с использованием заранее установленного контрольного списка.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

24

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • La Tronche, Франция, 38700
        • University Grenoble Alps

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Студенты-медики из университетской больницы Гренобльских Альп
  • Со 2-го по 6-й год
  • Добровольный

Критерий исключения:

  • /

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: традиционное обучение
теоретические курсы и процедурное моделирование по обеспечению проходимости дыхательных путей во время быстрой последовательной индукции
Экспериментальный: Ментальная визуализация
традиционное обучение, дополненное мысленной визуализацией: теоретические курсы и процедурное моделирование по управлению дыхательными путями во время быстрой последовательной индукции + мысленная визуализация (теоретические курсы, аудиогид для индивидуальной практики и сеанса обмена опытом)
Обучение мысленной визуализации посредством теоретических занятий и поддержка практики аудиогидом и сессией обмена опытом.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Клиническая эффективность обеспечения проходимости дыхательных путей в стандартизированном высокоточном моделировании быстрой последовательной индукции.
Временное ограничение: 2 недели
Все симуляции будут записываться на видео, а клиническая эффективность каждого участника будет оцениваться независимым оценщиком с использованием заранее установленного контрольного списка.
2 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка «Подготовка материала», подраздел 1 сетки клинической эффективности
Временное ограничение: 2 недели
Все симуляции будут записываться на видео, и баллы по подразделу «Подготовка материала» клинической эффективности каждого участника будут оцениваться независимым оценщиком с использованием заранее установленного контрольного списка.
2 недели
Оценка «Процедура интубации», часть 2 таблицы клинической эффективности
Временное ограничение: 2 недели
Все симуляции будут записываться на видео, и оценка клинической эффективности каждого участника в подразделе «Процедура интубации» будет оцениваться независимым оценщиком с использованием заранее установленного контрольного списка.
2 недели
Реакция на физиологический стресс: SDNN
Временное ограничение: 2 недели
Вариабельность частоты сердечных сокращений оценивается по SDNN (стандартное отклонение от нормального к нормальному) в миллисекундах. Физиологическая реакция на стресс выше, когда SDNN ниже.
2 недели
Психологическая реакция на стресс: Стресс-ВАШ
Временное ограничение: 2 недели
Визуально-аналоговая шкала стресса, от 0 до 100, психологическая реакция на стресс тем выше, чем выше балл.
2 недели
Реакция на психологический стресс: STAI
Временное ограничение: 2 недели
STAI (State-Trait Anxiety Inventory), от 20 до 80, психологическая реакция на стресс тем выше, чем выше балл.
2 недели
Приверженность к ментальной визуализации
Временное ограничение: 2 недели
Опросник частоты использования мысленной визуализации, от «0» до «>1 в день». Мы просим участника использовать его один раз в день
2 недели
От качества к мысленной визуализации: MIQ
Временное ограничение: 2 недели
Опросник мысленных образов, от 8 до 56, мысленная визуализация тем лучше, чем выше балл.
2 недели
Запоминание ключевых сообщений в три месяца
Временное ограничение: 3 месяца
Конкретный предварительно установленный контрольный список: сетка из 5 пунктов. Оценка независимым оценщиком по телефону.
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

6 января 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

5 декабря 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

5 марта 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 октября 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 ноября 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 ноября 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 ноября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 ноября 2023 г.

Последняя проверка

1 ноября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Медицинское образование

Клинические исследования Ментальная визуализация

Подписаться