노인을 위한 마음챙김 기반 단기 개입 - 인지 기능 및 심리적 고통에 대한 탈중심화 효과
2019년 11월 13일 업데이트: Ophir Leshets, Ben-Gurion University of the Negev
본 연구는 노인 노인에 대한 '탈중심화' 요소를 강조하는 짧은 마음챙김 기반 개입의 효과를 조사했습니다.
방법: 30명의 커뮤니티 시니어(Mage= 74.7)가 평소와 같이 '탈중심화' 중재, 안내된 이미지 중재 또는 통제 치료를 수행했습니다.
8주간의 개입에는 매주 20분 세션과 매일 10분 가정 연습이 포함되었습니다.
참가자들은 설문지 작성 및 Simon 작업 수행을 포함하는 중재 전후에 인지 및 정서적 평가를 받았습니다.
시험 등록: 이 연구는 2017년 10월 24일 이스라엘 Beer-Yaacov 병원 위원회(번호 579)에서 승인한 헬싱키 선언의 원칙을 따릅니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Emek-Hefer, 이스라엘, 4025000
- Ruppin academic center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
65년 이상 (고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 65세 이상
- 연구의 특정 등록 커뮤니티 센터 회원
- Mini-Mental State Examination (MMSE)에서 24점 이상을 획득했습니다.
제외 기준:
- 65세 미만
- 연구의 특정 등록 커뮤니티 센터 회원이 아님
- Mini-Mental State Examination (MMSE)에서 24세 미만 점수.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 분산 그룹
MBSR은 "탈중심화" 구성 요소(즉,
개인은 자신의 감정과 생각을 수용과 함께 반응 없이 일시적인 사건으로 관찰합니다.
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인지 측정 및 심리적 고통에 영향을 미치는 것을 목표로 노인에게 적합한 분산 구성 요소에 초점을 맞춘 마음 챙김 기반 개입을 조사했습니다.
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실험적: 가이드 이미지 그룹
가이드 이미지 세션에서 연습하는 그룹.
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호흡 운동을 포함한 편안한 가이드 이미지.
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간섭 없음: 대조군
평소 케어 그룹
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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사이먼 작업 - 기준선에서 중재 후로 변경
기간: 기준선에서 그리고 개입 완료까지 10주.
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응답 시간과 정확도로 측정되는 속도가 빠른 조건에서 제어 프로세스를 평가하는 인지 작업.
짧은 응답 시간과 높은 정확도는 더 나은 성능을 나타냅니다.
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기준선에서 그리고 개입 완료까지 10주.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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FFMQ- 기준선에서 개입 후로 변경
기간: 기준선에서 그리고 개입 완료까지 10주.
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Five-Fact Mindfulness Questionnaire, 1에서 5까지의 마음챙김 조작 검사, 점수가 높을수록 더 높은 마음챙김 수준을 나타냅니다.
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기준선에서 그리고 개입 완료까지 10주.
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PWB 설문지 - 기준선에서 개입 후로 변경
기간: 기준선에서 그리고 개입 완료까지 10주.
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1에서 6까지의 심리적 웰빙 설문지(점수가 높을수록 웰빙 수준이 높음)
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기준선에서 그리고 개입 완료까지 10주.
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MMSE- 기준선에서 중재 후로 변경
기간: 기준선에서 그리고 개입 완료까지 10주.
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미니 정신 상태 검사: 참여 자격을 결정하는 데 사용되는 노인을 위한 인지 기능 측정.
애니메이션 점수 범위는 0에서 30 사이이며 점수가 높을수록 인지 기능이 우수함을 나타냅니다.
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기준선에서 그리고 개입 완료까지 10주.
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PHQ-9- 기준선에서 개입 후까지의 변화
기간: 기준선에서 그리고 개입 완료까지 10주.
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환자 건강 설문지 - 우울증 수준 측정, 0~3 범위, 점수가 높을수록 우울증 수준이 높음
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기준선에서 그리고 개입 완료까지 10주.
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BDI-II- 기준선에서 개입 후까지의 변화
기간: 기준선에서 그리고 개입 완료까지 10주.
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Beck Depression Inventory-II- 우울증 수준 측정은 1에서 4까지이며 점수가 높을수록 우울증 수준이 높음을 나타냅니다.
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기준선에서 그리고 개입 완료까지 10주.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2018년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2018년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 11월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 11월 13일
처음 게시됨 (실제)
2019년 11월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 11월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 11월 13일
마지막으로 확인됨
2019년 11월 1일
추가 정보
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