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ESP 블록과 TAP 블록 비교

2019년 11월 26일 업데이트: Mhamed Sami Mebazaa, Mongi Slim Hospital

복강경 담낭절제술 후 진통을 위한 ESP 대 TAP

본 연구는 복강경 담낭절제술 후 Eector Spinal Plane Block과 TAP Block의 효율성과 진통 효과를 비교하는 것을 목적으로 한다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

이 연구에는 ASA 상태 1 또는 2인 복강경 담낭절제술이 예정된 환자가 포함될 예정입니다. 환자는 2개 그룹으로 무작위 배정되어 -ESP 차단으로 수술 후 진통제를 받게 됩니다: 척추주위 공간 T5에 동중원소 부피바카인 0.375% 20ml의 양측 주사.

또는

-TAP 차단: Isobaric Bupivacain 0,5% 15ml를 양측 주사

연구 유형

중재적

등록 (예상)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Tunis, 튀니지, 2046
        • Mongi Slim Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 성인 환자
  • ASA 상태 I 또는 II
  • 복강경 담낭절제술 예정

제외 기준:

  • 개복술
  • 계획되지 않은 ICU 입원

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: ESP 그룹
ESP 블록: 척추주위 공간 T5에 동중 부피바카인 0,375% 20 ml의 양측 주사.
ESP 블록: 척추주위 공간 T5에 동중 부피바카인 0,375% 20 ml의 양측 주사.
실험적: 탭 블록
TAP 블록: Isobaric Bupivacain 0,5% 15ml의 양측 주사
TAP 블록: Isobaric Bupivacain 0,5% 15ml의 양측 주사

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 진통제
기간: 개입 후 24시간
수치 등급 척도(0=최소, 10=최대)로 평가된 수술 후 진통
개입 후 24시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 진통제 소비
기간: 개입 후 24시간
진통제에 필요한 모르핀의 양
개입 후 24시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Mhamed Sami Mebazaa, Professor, Mongi Slim Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2019년 12월 1일

기본 완료 (예상)

2020년 5월 30일

연구 완료 (예상)

2020년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 11월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 11월 22일

처음 게시됨 (실제)

2019년 11월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 11월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 11월 26일

마지막으로 확인됨

2019년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ESP in cholecystectomy

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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