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1차 진료 환경에서 ADHD가 있는 성인의 자극제 약물 순응도를 개선하기 위한 문자 메시지(SMS) 개입

2022년 9월 22일 업데이트: Joseph Biederman, MD, Massachusetts General Hospital

이 연구는 Partners 1차 및 정신과 치료 설정 내에서 ADHD(주의력 결핍/과잉 행동 장애)가 있는 성인의 각성제 순응도를 개선하기 위한 문자 메시지(SMS 기반) 질병 관리 개입의 효능을 평가할 것입니다.

연구 참가자는 9개월 동안 하루에 두 번, 매일 맞춤형 문자 메시지를 받게 됩니다. 문자 메시지에는 개별화된 약물 요법을 준수하라는 알림, 처방전 리필을 위해 임상의에게 전화하라는 알림, 약국에서 약을 가져오라는 알림, ADHD 및 치료에 대한 교육 알림이 포함됩니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

117

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02114
        • Massachusetts General Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18~55세의 남녀 성인
  • 주치의 또는 정신과 의사로부터 각성제 처방전 수령
  • 영어 능숙
  • 문자 메시지 기능이 있는 휴대전화를 보유하고 있으며 무료 예정 문자 메시지에 관심이 있고 수신할 의향이 있습니다.

제외 기준:

  • 수사관 및 그 직계 가족
  • 연구 절차를 따르지 않거나 준수할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: SMS 개입
모든 피험자는 9개월 동안 매일 2회 맞춤형 문자 메시지를 받게 되며 여기에는 개별화된 약물 요법을 준수하라는 알림, 처방전 리필을 위해 임상의에게 전화하라는 알림, 약국에서 약을 가져오라는 알림 및 교육이 포함됩니다. ADHD 및 그 치료에 대한 알림.
다른: SMS 개입
문자 메시지 전달은 Rip Road Mobile 플랫폼을 사용합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
각성제 준수
기간: 9개월
순응도는 9개월 동안 각성제 처방 갱신의 적시성을 사용하여 분석됩니다.
9개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Massachusetts General Hospital

협력자

Shire Human Genetic Therapies, Inc.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 5월 24일

기본 완료 (예상)

2023년 6월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 12월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 12월 4일

처음 게시됨 (실제)

2019년 12월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 9월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 9월 22일

마지막으로 확인됨

2022년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2018-P-000591

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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