Tekstiviestien (SMS) interventio parantaakseen stimulanttilääkityksen noudattamista ADHD:tä sairastavilla aikuisilla perusterveydenhuollossa
torstai 22. syyskuuta 2022 päivittänyt: Joseph Biederman, MD, Massachusetts General Hospital
Tässä tutkimuksessa arvioidaan tekstiviestien (SMS-pohjaisen) taudinhallintainterventioiden tehokkuutta stimulanttien hoitoon sitoutumisen parantamiseksi aikuisilla, joilla on tarkkaavaisuus-/hyperaktiivisuushäiriö (ADHD) Partnersin perus- ja psykiatrian hoitoon.
Tutkimukseen osallistuvat saavat räätälöityjä tekstiviestejä kahdesti päivässä, joka päivä, 9 kuukauden ajan. Tekstiviestit sisältävät muistutuksia yksilöllisen lääkitysohjelman noudattamisesta, muistutuksia soittaa lääkärille reseptin täyttöä varten, muistutuksia lääkkeiden noutamisesta apteekista sekä koulutusmuistutuksia ADHD:sta ja sen hoidosta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
117
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aikuiset miehet ja naiset 18-55 vuotta
- Ensihoidon lääkärin tai psykiatrin resepti piristävää lääkettä varten
- Englannin kielen taito
- Hänellä on matkapuhelin, jossa on tekstiviestitoiminnot ja hän on kiinnostunut ja haluaa vastaanottaa maksutta suunniteltuja tekstiviestejä
Poissulkemiskriteerit:
- Tutkija ja hänen lähiomaiset
- Ei halua/ei pysty noudattamaan opintomenettelyjä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: SMS-interventio
Kaikki tutkittavat saavat räätälöityjä tekstiviestejä kahdesti päivässä, joka päivä 9 kuukauden ajan, ja ne sisältävät muistutuksia yksilöllisen lääkitysohjelman noudattamisesta, muistutuksia soittaa lääkärilleen reseptin täyttöä varten ja muistutuksia lääkkeiden noutamisesta apteekista ja koulutusta. muistutuksia ADHD:stä ja sen hoidosta.
|
Tekstiviestien toimituksessa käytetään Rip Road Mobile -alustaa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Stimulanttien noudattaminen
Aikaikkuna: 9 kuukautta
|
Sitoutumista analysoidaan stimulanttilääkitysreseptien uusimisen oikea-aikaisuuden perusteella 9 kuukauden aikana.
|
9 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 24. toukokuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. kesäkuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 4. joulukuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 4. joulukuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 6. joulukuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 26. syyskuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 22. syyskuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. syyskuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2018-P-000591
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .