Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En textmeddelandeinsats (SMS) för att förbättra följsamheten till stimulerande läkemedel hos vuxna med ADHD i primärvården

22 september 2022 uppdaterad av: Joseph Biederman, MD, Massachusetts General Hospital

Denna studie kommer att bedöma effekten av textmeddelanden (SMS-baserade) sjukdomshanteringsinterventioner för att förbättra följsamheten till stimulantia hos vuxna med Attention Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD) inom Partners primärvård och psykiatrivård.

Deltagarna i studien kommer att få anpassade textmeddelanden två gånger om dagen, varje dag, under en varaktighet av 9 månader. Textmeddelandena kommer att innehålla påminnelser om att följa den individuella medicineringsregimen, påminnelser om att ringa sin läkare för att få en receptpåfyllning följt av påminnelser om att hämta medicin på apoteket, och pedagogiska påminnelser om ADHD och dess behandling

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

117

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 55 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Manliga och kvinnliga vuxna i åldrarna 18-55 år
  • Mottagande av ett recept på stimulerande läkemedel av sin primärvårdsläkare eller psykiater
  • skicklig på engelska
  • Har en mobiltelefon med textmeddelandefunktioner och är intresserad av och villig att ta emot gratis planerade textmeddelanden

Exklusions kriterier:

  • Utredaren och hans/hennes närmaste familj
  • Ovillig/oförmögen att följa studieprocedurer

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: SMS-intervention
Alla försökspersoner kommer att få anpassade textmeddelanden två gånger om dagen, varje dag i 9 månader som kommer att innehålla påminnelser om att följa den individuella medicineringsregimen, påminnelser om att ringa sin läkare för att få en receptpåfyllning följt av påminnelser om att hämta medicin på apoteket och utbildning påminnelser om ADHD och dess behandling.
Övrig: SMS-intervention
Leverans av textmeddelanden kommer att använda Rip Road Mobile-plattformen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Följsamhet till stimulantia
Tidsram: 9 månader
Efterlevnaden kommer att analyseras med hjälp av aktualiteten för förnyade läkemedelsrecept under 9-månadersperioden.
9 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Massachusetts General Hospital

Samarbetspartners

Shire Human Genetic Therapies, Inc.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

24 maj 2018

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juni 2023

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 december 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 december 2019

Första postat (Faktisk)

6 december 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 september 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 september 2022

Senast verifierad

1 september 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2018-P-000591

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera