Une intervention de messagerie texte (SMS) pour améliorer l'adhésion aux médicaments stimulants chez les adultes atteints de TDAH dans le cadre des soins primaires
Cette étude évaluera l'efficacité de l'intervention de gestion de la maladie par messagerie texte (basée sur SMS) pour améliorer l'adhésion aux stimulants chez les adultes atteints de trouble déficitaire de l'attention/hyperactivité (TDAH) dans les établissements de soins primaires et psychiatriques des partenaires.
Les participants à l'étude recevront des SMS personnalisés deux fois par jour, tous les jours, pendant une durée de 9 mois. Les messages texte comprendront des rappels pour adhérer au régime médicamenteux individualisé, des rappels pour appeler leur clinicien pour un renouvellement d'ordonnance suivis de rappels pour ramasser des médicaments à la pharmacie et des rappels éducatifs sur le TDAH et son traitement.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, États-Unis, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Hommes et femmes adultes âgés de 18 à 55 ans
- Réception d'une ordonnance de médicaments stimulants par leur médecin traitant ou psychiatre
- Maîtrise de l'anglais
- Possède un téléphone cellulaire avec des capacités de messagerie texte et est intéressé et disposé à recevoir gratuitement des messages texte planifiés
Critère d'exclusion:
- L'enquêteur et sa famille immédiate
- Refus / incapable de se conformer aux procédures d'étude
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Intervention SMS
Tous les sujets recevront des messages texte personnalisés deux fois par jour, tous les jours pendant 9 mois, qui comprendront des rappels pour adhérer au régime médicamenteux individualisé, des rappels pour appeler leur clinicien pour un renouvellement d'ordonnance suivis de rappels pour récupérer des médicaments à la pharmacie, et des informations éducatives rappels sur le TDAH et son traitement.
|
La livraison des messages texte utilisera la plate-forme Rip Road Mobile.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Adhésion aux stimulants
Délai: 9 mois
|
L'observance sera analysée à l'aide de la rapidité des renouvellements d'ordonnances de stimulants au cours de la période de 9 mois.
|
9 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2018-P-000591
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .