En tekstmeldingsintervensjon (SMS) for å forbedre overholdelse av stimulerende medisiner hos voksne med ADHD i primærhelsetjenesten
Denne studien vil vurdere effekten av tekstmeldinger (SMS-basert) sykdomsbehandlingsintervensjon for å forbedre overholdelse av sentralstimulerende midler hos voksne med oppmerksomhetssvikt/hyperaktivitetsforstyrrelse (ADHD) i partnerens primær- og psykiatriomsorgsmiljøer.
Deltakerne i studien vil motta tilpassede tekstmeldinger to ganger om dagen, hver dag, i en varighet på 9 måneder. Tekstmeldingene vil inneholde påminnelser om å følge det individuelle medisineringsregimet, påminnelser om å ringe legen sin for å få resept etterfulgt av påminnelser om å hente medisiner fra apoteket, og pedagogiske påminnelser om ADHD og behandlingen av det.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forente stater, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Mannlige og kvinnelige voksne i alderen 18-55 år
- Mottak av resept på sentralstimulerende medisiner av deres primærlege eller psykiater
- Beherske engelsk
- Har en mobiltelefon med tekstmeldingsfunksjoner og er interessert i og villig til å motta gratis planlagte tekstmeldinger
Ekskluderingskriterier:
- Etterforsker og hans/hennes nærmeste familie
- Uvillig/ikke i stand til å overholde studieprosedyrer
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: SMS-intervensjon
Alle forsøkspersoner vil motta tilpassede tekstmeldinger to ganger om dagen, hver dag i 9 måneder, som vil inkludere påminnelser om å følge det individuelle medisinregimet, påminnelser om å ringe legen sin for å få resept påfyll etterfulgt av påminnelser om å hente medisiner på apoteket, og undervisning. påminnelser om ADHD og dens behandling.
|
Levering av tekstmeldinger vil bruke Rip Road Mobile-plattformen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Overholdelse av stimulerende midler
Tidsramme: 9 måneder
|
Overholdelse vil bli analysert ved å bruke aktualiteten til reseptbelagte fornyelser av stimulerende medisiner i løpet av 9-månedersperioden.
|
9 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2018-P-000591
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .