일반적인 사마귀 치료를 위한 병변내 비타민 D 주사
2024년 4월 3일 업데이트: Stephen P. Merry
일반 사마귀 치료를 위한 병소내 비타민 D 주사의 효능: 무작위 대조 시험
연구자들은 비타민 D를 사마귀에 주사하는 것이 효과적인 치료법인지 알아보려고 노력하고 있습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
77
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, 미국, 55905
- Mayo Clinic
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- Mayo Clinic Rochester 진료소에서 본 성인 환자
- 전형적인 진단 특성에 대한 기준선 방문에서 검사 의사에 의해 진단된 하나 이상의 피부 사마귀로 고통받는 환자
- 동의 제공 가능
- 다루기 힘든 사마귀와 다루기 힘든 사마귀가 모두 포함됩니다.
제외 기준:
- 지난 1개월 동안 SA 또는 냉동 요법으로 이 사마귀에 대한 가정 또는 사무실 기반 파괴 치료를 이전에 사용한 환자
- 지난 4개월 동안 사마귀에 대한 면역보조 요법(예: 칸디다)
- 사마귀에 대한 비타민 D 주사의 역사
- 지난 3개월 동안 고용량 비타민 D 보충(매일 >4,000 IU 또는 이에 상응하는 양)
- 임신 또는 수유
- 얼굴 또는 생식기 사마귀
- 검사하는 임상의가 사마귀로 느끼지 않는 병변(예: 티눈 또는 굳은살)
- 면역억제(기준선 방문에서 환자를 평가하는 의사가 판단하는 면역억제 약물 또는 상태 포함).
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 비타민 D3 치료군
피험자는 사마귀에 비타민 D3 주사를 맞을 것입니다.
|
하나의 사마귀에 0.3 ml 40,000 IU/ml 비타민 D3를 병변내 주사
다른 이름들:
|
|
위약 비교기: 플라시보 그룹
피험자는 사마귀에 위약 주사를 맞을 것입니다.
|
활성 연구성분이 없는 멸균된 참기름 0.3ml 주사
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
사마귀의 완전한 퇴행
기간: 24주
|
피부 사마귀가 완전히 해결되는 피험자 수
|
24주
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
4주차 사마귀 퇴행
기간: 4 주
|
4주차에 피부 사마귀의 완전한 퇴행을 경험한 참가자 수.
|
4 주
|
|
8주차 사마귀 퇴행
기간: 8주
|
8주차에 피부 사마귀의 완전한 퇴행을 경험한 참가자 수.
|
8주
|
|
12주차 사마귀 퇴행
기간: 12주
|
12주차에 피부 사마귀의 완전한 퇴행을 경험한 참가자 수.
|
12주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Stephen Merry, MD, Mayo Clinic
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 10월 20일
기본 완료 (실제)
2023년 4월 4일
연구 완료 (실제)
2023년 4월 4일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 2월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 2월 18일
처음 게시됨 (실제)
2020년 2월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 4월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 4월 3일
마지막으로 확인됨
2024년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 19-010219
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
예
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .