뇌하수체 선종 환자의 운동 훈련 효과
2021년 10월 26일 업데이트: Esra Dülger, Hacettepe University
근력운동과 요가를 병용한 유산소운동이 뇌하수체선종 환자의 생화학적 요인, 신체기능 및 삶의 질에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
본 연구는 뇌하수체 선종 환자의 생화학적 요인, 신체 기능 및 삶의 질에 대한 근력 강화 운동 및 요가와 병행한 유산소 운동의 효과를 조사하고자 하였다. 가설은 다음과 같습니다. H1: 강화 훈련과 결합된 유산소 훈련은 뇌하수체 선종 환자의 생화학적 요인에 효과적입니다.
H2: 강화 훈련과 결합된 에어로빅 훈련은 뇌하수체 선종 환자의 신체 성능에 효과적입니다.
H3: 강화 훈련과 결합된 에어로빅 훈련은 뇌하수체 선종 환자의 삶의 질에 효과적입니다.
H4: 요가는 뇌하수체 선종 환자의 생화학적 요인에 효과적입니다. H5: 요가는 뇌하수체 선종이 있는 사람들의 신체 활동에 효과적입니다. H6: 요가는 뇌하수체 선종이 있는 사람들의 삶의 질에 효과적입니다. H7: 강화 훈련 및 요가와 결합된 에어로빅 훈련은 뇌하수체 선종 환자의 생화학적 요인, 신체 성능 및 삶의 질에 효과적입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
10
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, 칠면조, 06530
- Hacettepe University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 자원 봉사자
- 대선종
- 최소 1개의 호르몬 축이 영향을 받음
- 70-100 사이의 Karnofsky 성능 척도
- 18~65세
- 심장 전문의의 승인
제외 기준:
- 규칙적인 운동 습관
- 신체 여러 부분의 급성 통증
- 추가적인 신경학적 상태
- 모든 류마티스 및 면역학적 상태
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 그룹1
|
워밍업과 쿨다운이 포함된 30분 유산소 운동 훈련과 특정 근육을 위한 30분 근력 운동.
다양한 아사나, 호흡 조절 및 명상을 포함한 60분 요가 개입
|
|
실험적: 그룹2
|
워밍업과 쿨다운이 포함된 30분 유산소 운동 훈련과 특정 근육을 위한 30분 근력 운동.
다양한 아사나, 호흡 조절 및 명상을 포함한 60분 요가 개입
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
생화학적 요인
기간: 6주
|
혈청 내 IL6, IL1beta, TNFalfa 농도
|
6주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 5월 15일
기본 완료 (실제)
2021년 9월 15일
연구 완료 (실제)
2021년 10월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 2월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 2월 24일
처음 게시됨 (실제)
2020년 2월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 10월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 10월 26일
마지막으로 확인됨
2021년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- KA-180156
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
IPD 계획 설명
IPD는 공유되지 않습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .