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Efeitos do treinamento físico em pacientes com adenoma hipofisário

26 de outubro de 2021 atualizado por: Esra Dülger, Hacettepe University

Efeitos do treinamento aeróbico combinado com treinamento de força e ioga em fatores bioquímicos, desempenho físico e qualidade de vida em pacientes com adenoma hipofisário

Este estudo planejou investigar os efeitos do treinamento aeróbico combinado com treinamento de fortalecimento e ioga em fatores bioquímicos, desempenho físico e qualidade de vida em pessoas com adenoma hipofisário. As hipóteses são; H1: O treinamento aeróbico combinado com o treinamento de fortalecimento é eficaz em fatores bioquímicos em pessoas com adenoma hipofisário.

H2: O treinamento aeróbico combinado com o treinamento de fortalecimento é eficaz no desempenho físico de pessoas com adenoma hipofisário.

H3: O treinamento aeróbico combinado com o treinamento de fortalecimento é eficaz na qualidade de vida de pessoas com adenoma hipofisário.

H4: Yoga é eficaz em fatores bioquímicos em pessoas com adenoma hipofisário. H5: A ioga é eficaz no desempenho físico de pessoas com adenoma hipofisário. H6: Yoga é eficaz na qualidade de vida de pessoas com adenoma hipofisário. H7: O treinamento aeróbico combinado com treinamento de fortalecimento e ioga é eficaz em fatores bioquímicos, desempenho físico e qualidade de vida em pessoas com adenoma hipofisário.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

10

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Peru, 06530
        • Hacettepe University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • voluntários
  • macroadenomas
  • pelo menos 1 eixo hormonal afetado
  • Escala de desempenho de Karnofsky entre 70-100
  • 18-65 anos
  • aprovado por cardiologistas

Critério de exclusão:

  • hábito de exercício regular
  • dor aguda em muitas partes do corpo
  • condições neurológicas adicionais
  • quaisquer condições reumatológicas e imunológicas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo 1
Treino aeróbico de 30 minutos com aquecimento e relaxamento, seguido de treino de força de 30 minutos para músculos específicos.
Intervenção de ioga de 60 minutos, incluindo diferentes asanas, controle da respiração e meditação
Experimental: Grupo2
Treino aeróbico de 30 minutos com aquecimento e relaxamento, seguido de treino de força de 30 minutos para músculos específicos.
Intervenção de ioga de 60 minutos, incluindo diferentes asanas, controle da respiração e meditação

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Fatores bioquímicos
Prazo: 6 semanas
Concentrações de IL6, IL1beta, TNFalfa no soro
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de maio de 2020

Conclusão Primária (Real)

15 de setembro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

15 de outubro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de fevereiro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de fevereiro de 2020

Primeira postagem (Real)

26 de fevereiro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de outubro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de outubro de 2021

Última verificação

1 de outubro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Descrição do plano IPD

nenhum IPD será compartilhado

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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