Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Efekty treningu wysiłkowego u pacjentów z gruczolakiem przysadki

26 października 2021 zaktualizowane przez: Esra Dülger, Hacettepe University

Wpływ treningu aerobowego połączonego z treningiem siłowym i jogą na czynniki biochemiczne, wydolność fizyczną i jakość życia pacjentów z gruczolakiem przysadki

Celem pracy było zbadanie wpływu treningu aerobowego połączonego z treningiem wzmacniającym i jogą na czynniki biochemiczne, wydolność fizyczną i jakość życia osób z gruczolakiem przysadki. Hipotezy są; H1: Trening aerobowy połączony z treningiem wzmacniającym ma wpływ na czynniki biochemiczne u osób z gruczolakiem przysadki.

H2: Trening aerobowy połączony z treningiem wzmacniającym ma korzystny wpływ na wydolność fizyczną osób z gruczolakiem przysadki.

H3: Trening aerobowy połączony z treningiem wzmacniającym ma wpływ na jakość życia osób z gruczolakiem przysadki.

H4: Joga jest skuteczna na czynniki biochemiczne u osób z gruczolakiem przysadki. H5: Joga ma wpływ na wydolność fizyczną osób z gruczolakiem przysadki. H6: Joga ma wpływ na jakość życia osób z gruczolakiem przysadki. H7: Trening aerobowy połączony z treningiem wzmacniającym i jogą ma wpływ na czynniki biochemiczne, wydolność fizyczną i jakość życia osób z gruczolakiem przysadki.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

10

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Indyk, 06530
        • Hacettepe University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wolontariusze
  • makrogruczolaki
  • dotyczy co najmniej 1 osi hormonalnej
  • Skala wydajności Karnofsky'ego między 70-100
  • 18-65 lat
  • zatwierdzony przez kardiologów

Kryteria wyłączenia:

  • regularny nawyk ćwiczeń
  • ostry ból w wielu częściach ciała
  • dodatkowe schorzenia neurologiczne
  • wszelkie schorzenia reumatologiczne i immunologiczne

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa 1
Inny: Ćwiczenia aerobowe połączone z treningiem siłowym
30-minutowy trening aerobowy z rozgrzewką i schładzaniem, a następnie 30-minutowy trening siłowy na określone mięśnie.
Inny: Joga
60-minutowa interwencja jogi obejmująca różne asany, kontrolę oddechu i medytację
Eksperymentalny: Grupa2
Inny: Ćwiczenia aerobowe połączone z treningiem siłowym
30-minutowy trening aerobowy z rozgrzewką i schładzaniem, a następnie 30-minutowy trening siłowy na określone mięśnie.
Inny: Joga
60-minutowa interwencja jogi obejmująca różne asany, kontrolę oddechu i medytację

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czynniki biochemiczne
Ramy czasowe: 6 tygodni
Stężenia IL6, IL1beta, TNFalfa w surowicy
6 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hacettepe University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 maja 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 września 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 października 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 lutego 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 lutego 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 lutego 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 października 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 października 2021

Ostatnia weryfikacja

1 października 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • KA-180156

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Opis planu IPD

żadne IPD nie zostanie udostępnione

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj