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Effekte Trainingstraining bei Patienten mit Hypophysenadenom

26. Oktober 2021 aktualisiert von: Esra Dülger, Hacettepe University

Auswirkungen von aerobem Training in Kombination mit Krafttraining und Yoga auf biochemische Faktoren, körperliche Leistungsfähigkeit und Lebensqualität bei Patienten mit Hypophysenadenom

Diese Studie sollte die Auswirkungen von Aerobic-Training in Kombination mit Kräftigungstraining und Yoga auf biochemische Faktoren, körperliche Leistungsfähigkeit und Lebensqualität bei Menschen mit Hypophysenadenom untersuchen. Die Hypothesen sind; H1: Aerobic-Training in Kombination mit Kräftigungstraining wirkt sich auf biochemische Faktoren bei Menschen mit Hypophysenadenom aus.

H2: Aerobic-Training in Kombination mit Kräftigungstraining wirkt sich auf die körperliche Leistungsfähigkeit von Menschen mit Hypophysenadenom aus.

H3: Aerobic-Training in Kombination mit Kräftigungstraining wirkt sich auf die Lebensqualität von Menschen mit Hypophysenadenom aus.

H4: Yoga wirkt auf biochemische Faktoren bei Menschen mit Hypophysenadenom. H5: Yoga wirkt sich auf die körperliche Leistungsfähigkeit von Menschen mit Hypophysenadenom aus. H6: Yoga wirkt sich positiv auf die Lebensqualität von Menschen mit Hypophysenadenom aus. H7: Aerobic-Training in Kombination mit Kräftigungstraining und Yoga wirkt sich auf biochemische Faktoren, körperliche Leistungsfähigkeit und Lebensqualität bei Menschen mit Hypophysenadenom aus.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

10

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Truthahn, 06530
        • Hacettepe University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Freiwillige
  • Makroadenome
  • mindestens 1 Hormonachse betroffen
  • Karnofsky-Leistungsskala zwischen 70-100
  • 18-65 Jahre
  • von Kardiologen zugelassen

Ausschlusskriterien:

  • regelmäßige Übungsgewohnheit
  • akute Schmerzen in vielen Teilen des Körpers
  • zusätzliche neurologische Erkrankungen
  • alle rheumatologischen und immunologischen Erkrankungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppe 1
Sonstiges: Aerobic-Übungen kombiniert mit Krafttraining
30-minütiges Aerobic-Übungstraining mit Aufwärmen und Abkühlen, gefolgt von 30-minütigem Krafttraining für bestimmte Muskeln.
Sonstiges: Yoga
60-minütige Yoga-Intervention mit verschiedenen Asanas, Atemkontrolle und Meditation
Experimental: Gruppe2
Sonstiges: Aerobic-Übungen kombiniert mit Krafttraining
30-minütiges Aerobic-Übungstraining mit Aufwärmen und Abkühlen, gefolgt von 30-minütigem Krafttraining für bestimmte Muskeln.
Sonstiges: Yoga
60-minütige Yoga-Intervention mit verschiedenen Asanas, Atemkontrolle und Meditation

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Biochemische Faktoren
Zeitfenster: 6 Wochen
Konzentrationen von IL6, IL1beta, TNFalfa im Serum
6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hacettepe University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Mai 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. September 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Oktober 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Februar 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Februar 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Februar 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Oktober 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Oktober 2021

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • KA-180156

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Beschreibung des IPD-Plans

Es wird kein IPD geteilt

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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