Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты физических упражнений у пациентов с аденомой гипофиза

26 октября 2021 г. обновлено: Esra Dülger, Hacettepe University

Влияние аэробных тренировок в сочетании с силовыми тренировками и йогой на биохимические факторы, физическую работоспособность и качество жизни у пациентов с аденомой гипофиза

В этом исследовании планировалось изучить влияние аэробных тренировок в сочетании с силовыми тренировками и йогой на биохимические факторы, физическую работоспособность и качество жизни у людей с аденомой гипофиза. Гипотезы; H1: Аэробные тренировки в сочетании с силовыми тренировками эффективны в отношении биохимических факторов у людей с аденомой гипофиза.

H2: Аэробные тренировки в сочетании с силовыми тренировками эффективны для улучшения физической работоспособности у людей с аденомой гипофиза.

H3: Аэробные тренировки в сочетании с силовыми тренировками эффективны для улучшения качества жизни людей с аденомой гипофиза.

Н4: Йога эффективна в отношении биохимических факторов у людей с аденомой гипофиза. Н5: Йога эффективна для улучшения физической работоспособности у людей с аденомой гипофиза. H6: Йога эффективна для улучшения качества жизни людей с аденомой гипофиза. H7: Аэробные тренировки в сочетании с силовыми тренировками и йогой эффективны в отношении биохимических факторов, физической работоспособности и качества жизни у людей с аденомой гипофиза.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

10

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Турция, 06530
        • Hacettepe University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • волонтеры
  • макроаденомы
  • затронута как минимум 1 гормональная ось
  • Шкала производительности Карновского между 70-100
  • 18-65 лет
  • одобрен кардиологами

Критерий исключения:

  • привычка к регулярным тренировкам
  • острая боль во многих частях тела
  • дополнительные неврологические состояния
  • любые ревматологические и иммунологические заболевания

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа 1
30-минутная аэробная тренировка с разминкой и заминкой, а затем 30-минутная силовая тренировка для определенных мышц.
60-минутное занятие йогой, включая различные асаны, контроль дыхания и медитацию
Экспериментальный: Группа2
30-минутная аэробная тренировка с разминкой и заминкой, а затем 30-минутная силовая тренировка для определенных мышц.
60-минутное занятие йогой, включая различные асаны, контроль дыхания и медитацию

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Биохимические факторы
Временное ограничение: 6 недель
Концентрации ИЛ-6, ИЛ-1бета, ФНО-альфа в сыворотке
6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 мая 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 сентября 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 октября 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 февраля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 февраля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 февраля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 октября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 октября 2021 г.

Последняя проверка

1 октября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Описание плана IPD

IPD не будет передан

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться