Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Effets de l'entraînement physique chez les patients atteints d'adénome hypophysaire

26 octobre 2021 mis à jour par: Esra Dülger, Hacettepe University

Effets de l'entraînement aérobie combiné à la musculation et au yoga sur les facteurs biochimiques, la performance physique et la qualité de vie des patients atteints d'adénome hypophysaire

Cette étude prévoyait d'étudier les effets de l'entraînement aérobie combiné à un entraînement de renforcement et au yoga sur les facteurs biochimiques, la performance physique et la qualité de vie des personnes atteintes d'un adénome hypophysaire. Les hypothèses sont; H1 : L'entraînement aérobie combiné à un entraînement de renforcement est efficace sur les facteurs biochimiques chez les personnes atteintes d'un adénome hypophysaire.

H2 : L'entraînement aérobie combiné à un entraînement de renforcement est efficace sur les performances physiques chez les personnes atteintes d'un adénome hypophysaire.

H3 : L'entraînement aérobie combiné à un entraînement de renforcement est efficace sur la qualité de vie des personnes atteintes d'un adénome hypophysaire.

H4 : Le yoga est efficace sur les facteurs biochimiques chez les personnes atteintes d'adénome hypophysaire. H5 : Le yoga est efficace sur les performances physiques chez les personnes atteintes d'adénome hypophysaire. H6 : Le yoga est efficace sur la qualité de vie des personnes atteintes d'adénome hypophysaire. H7 : L'entraînement aérobie combiné à un entraînement de renforcement et au yoga est efficace sur les facteurs biochimiques, les performances physiques et la qualité de vie des personnes atteintes d'un adénome hypophysaire.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

10

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Turquie, 06530
        • Hacettepe University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • bénévoles
  • macroadénomes
  • au moins 1 axe hormonal affecté
  • Échelle de performance de Karnofsky entre 70 et 100
  • 18-65 ans
  • approuvé par les cardiologues

Critère d'exclusion:

  • habitude d'exercice régulier
  • douleur aiguë dans de nombreuses parties du corps
  • affections neurologiques supplémentaires
  • toutes conditions rhumatologiques et immunologiques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe 1
Entraînement aérobique de 30 minutes avec échauffement et récupération suivi de 30 minutes de musculation pour des muscles spécifiques.
Intervention de yoga de 60 minutes incluant différentes asanas, contrôle de la respiration et méditation
Expérimental: Groupe2
Entraînement aérobique de 30 minutes avec échauffement et récupération suivi de 30 minutes de musculation pour des muscles spécifiques.
Intervention de yoga de 60 minutes incluant différentes asanas, contrôle de la respiration et méditation

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Facteurs biochimiques
Délai: 6 semaines
Concentrations d'IL6, IL1beta, TNFalfa dans le sérum
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 mai 2020

Achèvement primaire (Réel)

15 septembre 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

15 octobre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 février 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 février 2020

Première publication (Réel)

26 février 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 octobre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 octobre 2021

Dernière vérification

1 octobre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Description du régime IPD

aucun IPD ne sera partagé

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner