Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vaikutukset Harjoitusharjoittelu potilailla, joilla on aivolisäkkeen adenooma

tiistai 26. lokakuuta 2021 päivittänyt: Esra Dülger, Hacettepe University

Aerobisen harjoittelun, voimaharjoittelun ja joogan vaikutukset biokemiallisiin tekijöihin, fyysiseen suorituskykyyn ja elämänlaatuun potilailla, joilla on aivolisäkkeen adenooma

Tässä tutkimuksessa oli tarkoitus tutkia aerobisen harjoittelun sekä harjoittelun ja joogan vahvistamisen vaikutuksia biokemiallisiin tekijöihin, fyysiseen suorituskykyyn ja elämänlaatuun ihmisillä, joilla on aivolisäkkeen adenooma. Hypoteesit ovat; H1: Aerobinen harjoittelu yhdistettynä vahvistavaan harjoitteluun vaikuttaa tehokkaasti biokemiallisiin tekijöihin ihmisillä, joilla on aivolisäkkeen adenooma.

H2: Aerobinen harjoittelu yhdistettynä vahvistavaan harjoitteluun tehostaa fyysistä suorituskykyä ihmisillä, joilla on aivolisäkkeen adenooma.

H3: Aerobinen harjoittelu yhdistettynä vahvistavaan harjoitteluun parantaa aivolisäkkeen adenoomaa sairastavien ihmisten elämänlaatua.

H4: Jooga on tehokas biokemiallisiin tekijöihin ihmisillä, joilla on aivolisäkkeen adenooma. H5: Jooga tehostaa fyysistä suorituskykyä ihmisillä, joilla on aivolisäkkeen adenooma. H6: Jooga on tehokas elämänlaadulle ihmisillä, joilla on aivolisäkkeen adenooma. H7: Aerobinen harjoittelu yhdistettynä vahvistavaan harjoitteluun ja joogaan vaikuttaa tehokkaasti biokemiallisiin tekijöihin, fyysiseen suorituskykyyn ja elämänlaatuun ihmisillä, joilla on aivolisäkkeen adenooma.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

10

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Turkki, 06530
        • Hacettepe University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • vapaaehtoisia
  • makroadenoomat
  • vaikuttaa ainakin yhteen hormonaaliseen akseliin
  • Karnofskyn suorituskykyasteikko 70-100
  • 18-65 vuotta
  • kardiologien hyväksymä

Poissulkemiskriteerit:

  • säännöllinen liikuntatapa
  • akuutti kipu monissa kehon osissa
  • ylimääräiset neurologiset tilat
  • kaikki reumatologiset ja immunologiset sairaudet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmä 1
Muut: Aerobinen harjoitus yhdistettynä voimaharjoitteluun
30 minuutin aerobinen harjoittelu lämmittelyllä ja jäähdytyksellä, jota seuraa 30 minuutin voimaharjoittelu tietyille lihaksille.
Muut: Jooga
60 minuutin joogainterventio sisältäen erilaisia ​​aasanoita, hengityksen hallintaa ja meditaatiota
Kokeellinen: Ryhmä 2
Muut: Aerobinen harjoitus yhdistettynä voimaharjoitteluun
30 minuutin aerobinen harjoittelu lämmittelyllä ja jäähdytyksellä, jota seuraa 30 minuutin voimaharjoittelu tietyille lihaksille.
Muut: Jooga
60 minuutin joogainterventio sisältäen erilaisia ​​aasanoita, hengityksen hallintaa ja meditaatiota

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Biokemialliset tekijät
Aikaikkuna: 6 viikkoa
IL6-, IL1beta- ja TNFalfa-pitoisuudet seerumissa
6 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hacettepe University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 15. toukokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 15. syyskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 15. lokakuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 24. helmikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. helmikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 26. helmikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 27. lokakuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. lokakuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • KA-180156

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

IPD-suunnitelman kuvaus

IPD:tä ei jaeta

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa