Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av trening hos pasienter med hypofyseadenom

26. oktober 2021 oppdatert av: Esra Dülger, Hacettepe University

Effekter av aerobic trening kombinert med styrketrening og yoga på biokjemiske faktorer, fysisk ytelse og livskvalitet hos pasienter med hypofyseadenom

Denne studien planla å undersøke effekten av aerob trening kombinert med styrkende trening og yoga på biokjemiske faktorer, fysisk ytelse og livskvalitet hos personer med hypofyseadenom. Hypotesene er; H1: Aerob trening kombinert med styrketrening er effektivt på biokjemiske faktorer hos personer med hypofyseadenom.

H2: Aerob trening kombinert med styrketrening er effektivt på fysisk ytelse hos personer med hypofyseadenom.

H3: Aerobic trening kombinert med styrketrening er effektivt på livskvaliteten hos personer med hypofyseadenom.

H4: Yoga er effektivt på biokjemiske faktorer hos personer med hypofyseadenom. H5: Yoga er effektivt på fysisk ytelse hos personer med hypofyseadenom. H6: Yoga er effektivt på livskvaliteten hos personer med hypofyseadenom. H7: Aerobic trening kombinert med styrketrening og yoga er effektivt på biokjemiske faktorer, fysisk ytelse og livskvalitet hos personer med hypofyseadenom.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

10

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Tyrkia, 06530
        • Hacettepe University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • frivillige
  • makroadenomer
  • minst 1 hormonakse påvirket
  • Karnofsky Perfomance Skala mellom 70-100
  • 18-65 år
  • godkjent av kardiologer

Ekskluderingskriterier:

  • regelmessig treningsvane
  • akutte smerter i mange deler av kroppen
  • ytterligere nevrologiske tilstander
  • eventuelle revmatologiske og immunologiske tilstander

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Gruppe1
Annen: Aerobic trening kombinert med styrketrening
30 minutters aerobic treningstrening med oppvarming og nedkjøling etterfulgt av 30 minutters styrketrening for spesifikke muskler.
Annen: Yoga
60 minutters yogaintervensjon inkludert forskjellige asanas, pustekontroll og meditasjon
Eksperimentell: Gruppe2
Annen: Aerobic trening kombinert med styrketrening
30 minutters aerobic treningstrening med oppvarming og nedkjøling etterfulgt av 30 minutters styrketrening for spesifikke muskler.
Annen: Yoga
60 minutters yogaintervensjon inkludert forskjellige asanas, pustekontroll og meditasjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Biokjemiske faktorer
Tidsramme: 6 uker
Konsentrasjoner av IL6, IL1beta, TNFalfa i serum
6 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hacettepe University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. mai 2020

Primær fullføring (Faktiske)

15. september 2021

Studiet fullført (Faktiske)

15. oktober 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. februar 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. februar 2020

Først lagt ut (Faktiske)

26. februar 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. oktober 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. oktober 2021

Sist bekreftet

1. oktober 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • KA-180156

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

IPD-planbeskrivelse

ingen IPD vil bli delt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hypofyse adenom

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Cameroon

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere