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60년 이상 치료 환자 등록부 (ASCLEPIUS)

2022년 2월 1일 업데이트: Tamara Kriukova, Eurasian Association of Therapists

유라시아 노년층의 유병률 및 발생률, 위험 요인 및 입원 결과 연구에 등록하십시오.

유라시아 국가의 노년층에서 질병의 유병률과 부담, 위험 요인 및 입원 결과에 대한 연구에 등록하십시오.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

개입 / 치료

상세 설명

노년층, 처방약 및 질병 결과의 모든 주요 비전염성 질병 및 위험 요인을 추적하기 위한 개방형 다기관 레지스트리입니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

12000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Alexandra Deeva
  • 전화번호: +79033777940
  • 이메일: adeeva@euat.ru

연구 장소

      • Moscow, 러시아 연방, 101000
        • Eurasian Association of Therapists
        • 연락하다:
          • Tamara Kriukova
          • 전화번호: +79992114977
          • 이메일: tk@euat.ru
        • 연락하다:
          • Anastasia Rud
          • 전화번호: +79263639827
          • 이메일: rud@euat.ru

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

60년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

60세 이상의 익명의 남녀가 어떤 이유로든 의사를 찾습니다.

설명

포함 기준:

  • 60년 이상
  • 치료 프로파일의 의사 지정

제외 기준:

  • 등록부에 참여하는 환자의 꺼림;
  • 등록부에 포함될 당시의 연령은 60세 미만입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
투사
기간: 12 개월
비감염성 질환의 발병률
12 개월
비감염성 질병
기간: 12 개월
60세 이후의 주요 연령별 비감염성 질환의 발달 역학
12 개월
연령대
기간: 12 개월
연령대별 다양한 비감염성 질환 유병률
12 개월
요법
기간: 12 개월
처방된 요법의 이름, 복용량 및 기간
12 개월
약제
기간: 12 개월
반복적인 입원, 장애, 합병증 등으로 인한 부적합한 치료로 인한 처방치료 분석 및 손실액 산정
12 개월
측정 기준
기간: 12 개월
12000명의 환자
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2023년 1월 15일

기본 완료 (예상)

2024년 3월 15일

연구 완료 (예상)

2024년 3월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 3월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 3월 3일

처음 게시됨 (실제)

2020년 3월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 2월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 2월 1일

마지막으로 확인됨

2022년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • EUAT
  • ASCLEPIUS (레지스트리 식별자: ASCLEPIUS)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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