Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Register över terapeutiska patienter över 60 år (ASCLEPIUS)

1 februari 2022 uppdaterad av: Tamara Kriukova, Eurasian Association of Therapists

Registrera dig för studien av prevalens och incidens, riskfaktorer och resultat av sjukhusvistelser i äldre åldersgrupper i Eurasien.

Registrera dig för studien av förekomsten och bördan av sjukdomar, riskfaktorer och resultat av sjukhusvistelser i äldre åldersgrupper i länderna i Eurasien.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Ett öppet multicenterregister för att spåra alla större icke-smittsamma sjukdomar och riskfaktorer i äldre åldersgrupper, förskrivna läkemedel och sjukdomsutfall.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

12000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Alexandra Deeva
  • Telefonnummer: +79033777940
  • E-post: adeeva@euat.ru

Studieorter

      • Moscow, Ryska Federationen, 101000
        • Eurasian Association of Therapists
        • Kontakt:
          • Tamara Kriukova
          • Telefonnummer: +79992114977
          • E-post: tk@euat.ru
        • Kontakt:
          • Anastasia Rud
          • Telefonnummer: +79263639827
          • E-post: rud@euat.ru

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

60 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Anonyma män och kvinnor i åldersgruppen över 60 år uppsöker läkare av någon anledning.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • över 60 år
  • Utnämning till en läkare med terapeutisk profil

Exklusions kriterier:

  • Patientens ovilja att delta i registret;
  • Ålder under 60 år vid tidpunkten för införande i registret.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Frekvens
Tidsram: 12 månader
Förekomst av icke-infektionssjukdomar
12 månader
Icke-infektionssjukdomar
Tidsram: 12 månader
Åldersrelaterade icke-infektionssjukdomar dynamiken i utvecklingen av de viktigaste efter 60 år
12 månader
Åldersgrupper
Tidsram: 12 månader
Förekomsten av olika icke-infektionssjukdomar i olika åldersgrupper
12 månader
Terapi
Tidsram: 12 månader
Namn, doser och varaktighet för ordinerad terapi
12 månader
Läkemedel
Tidsram: 12 månader
Analys av ordinerad terapi och beräkning av förluster från felaktig behandling på grund av upprepade sjukhusvistelser, funktionshinder och komplikationer
12 månader
Mätkriterier
Tidsram: 12 månader
12 000 patienter
12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

15 januari 2023

Primärt slutförande (Förväntat)

15 mars 2024

Avslutad studie (Förväntat)

15 mars 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 mars 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 mars 2020

Första postat (Faktisk)

4 mars 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 februari 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 februari 2022

Senast verifierad

1 februari 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • EUAT
  • ASCLEPIUS (Registeridentifierare: ASCLEPIUS)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera