- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04295057
Register över terapeutiska patienter över 60 år (ASCLEPIUS)
1 februari 2022 uppdaterad av: Tamara Kriukova, Eurasian Association of Therapists
Registrera dig för studien av prevalens och incidens, riskfaktorer och resultat av sjukhusvistelser i äldre åldersgrupper i Eurasien.
Registrera dig för studien av förekomsten och bördan av sjukdomar, riskfaktorer och resultat av sjukhusvistelser i äldre åldersgrupper i länderna i Eurasien.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Ett öppet multicenterregister för att spåra alla större icke-smittsamma sjukdomar och riskfaktorer i äldre åldersgrupper, förskrivna läkemedel och sjukdomsutfall.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
12000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Alexandra Deeva
- Telefonnummer: +79033777940
- E-post: adeeva@euat.ru
Studieorter
-
-
-
Moscow, Ryska Federationen, 101000
- Eurasian Association of Therapists
-
Kontakt:
- Tamara Kriukova
- Telefonnummer: +79992114977
- E-post: tk@euat.ru
-
Kontakt:
- Anastasia Rud
- Telefonnummer: +79263639827
- E-post: rud@euat.ru
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
60 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Anonyma män och kvinnor i åldersgruppen över 60 år uppsöker läkare av någon anledning.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- över 60 år
- Utnämning till en läkare med terapeutisk profil
Exklusions kriterier:
- Patientens ovilja att delta i registret;
- Ålder under 60 år vid tidpunkten för införande i registret.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Frekvens
Tidsram: 12 månader
|
Förekomst av icke-infektionssjukdomar
|
12 månader
|
|
Icke-infektionssjukdomar
Tidsram: 12 månader
|
Åldersrelaterade icke-infektionssjukdomar dynamiken i utvecklingen av de viktigaste efter 60 år
|
12 månader
|
|
Åldersgrupper
Tidsram: 12 månader
|
Förekomsten av olika icke-infektionssjukdomar i olika åldersgrupper
|
12 månader
|
|
Terapi
Tidsram: 12 månader
|
Namn, doser och varaktighet för ordinerad terapi
|
12 månader
|
|
Läkemedel
Tidsram: 12 månader
|
Analys av ordinerad terapi och beräkning av förluster från felaktig behandling på grund av upprepade sjukhusvistelser, funktionshinder och komplikationer
|
12 månader
|
|
Mätkriterier
Tidsram: 12 månader
|
12 000 patienter
|
12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
15 januari 2023
Primärt slutförande (Förväntat)
15 mars 2024
Avslutad studie (Förväntat)
15 mars 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
3 mars 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 mars 2020
Första postat (Faktisk)
4 mars 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
2 februari 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
1 februari 2022
Senast verifierad
1 februari 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- EUAT
- ASCLEPIUS (Registeridentifierare: ASCLEPIUS)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .